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烏司他丁注射液
烏司他丁注射液

烏司他丁注射液

處方 醫保

通用名稱:烏司他丁注射液

批準文號:國藥準字H20040506

生產企業: 廣東天普生化醫藥股份有限公司

功能主治:用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏司他丁注射液
烏司他丁注射液
拉米夫定片
拉米夫定片
主要成分

本品主要成分為拉米夫定。化學名:(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26。

生產企業

廣東天普生化醫藥股份有限公司

石家莊龍澤制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040506

國藥準字H20193010

說明
作用與功效

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

用法用量

1?急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,以后隨癥狀消退而減量; 2?急性循環衰竭,每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,或每次100,000單位溶于2ml0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。并可根據年齡、癥狀適當增減。

口服,成人一次0.1g,一日1次。

副作用

對本品過敏者禁用

對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。

禁忌

成分

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

藥理作用

本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等作用,故而可用于急性循環衰竭的搶救治療當中

常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉,癥狀一般較輕并可自行緩解。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 嚴重肝腎功能障礙患者慎用;4. 靜脈滴注速度不宜過快;5. 出現過敏反應應立即停藥并進行相應處理。

1.治療期間應對患者的臨床情況及病毒學指標進行定期檢查。   2.少數患者停止使用該品后,肝炎病情可能加重。因此如果停用該品,要對患者進行嚴密觀察,若肝炎惡化,應考慮重新使用該品治療。   3.患者腎功能不全會影響拉米夫定的排泄,對于肌酐清除率<30ml/分鐘的患者,不建議使用該品。肝臟損害不影響拉米夫定的藥物代謝過程。   4.該品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人,故仍應采取適當防護措施。   5.目前尚無資料顯示孕婦服用該品后可抑制乙型肝炎病毒的母嬰傳播。故仍應對新生兒進行常規的乙型肝炎免疫接種。

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