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苯酰甲硝唑膠囊
苯酰甲硝唑膠囊

苯酰甲硝唑膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:苯酰甲硝唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020652

生產(chǎn)企業(yè): 天津太河制藥有限公司

功能主治:本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲(chóng)病,如陰道滴蟲(chóng)病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲(chóng)?。?.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
苯酰甲硝唑膠囊
苯酰甲硝唑膠囊
拉米夫定膠囊
拉米夫定膠囊
主要成分

化學(xué)名稱:本品主要成份為苯酰甲硝唑,其化學(xué)名為1-(2-苯甲酸乙酯)2-甲基-5-硝基咪唑 分子式:C13H13N3O4 分子量:275.26

本品主要成份為拉米夫定。

生產(chǎn)企業(yè)

天津太河制藥有限公司

北京福元醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020652

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110078

說(shuō)明
作用與功效

本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲(chóng)病,如陰道滴蟲(chóng)病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲(chóng)??;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?

用法用量

飯前1小時(shí)口服,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1.敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64克,連服7天。 2.作為預(yù)防用藥:在術(shù)前24小時(shí)開(kāi)始服用,劑量為每次0.64克,連服7天。 3.阿米巴?。?a.腸阿米巴?。好咳?次,每次1.28克,連服5天。 b.慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64克,連服5-10天。 c.阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴?。好咳?次,每次0.64克,連服5天。 4.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲(chóng)?。好咳?次,每次0.32克,連服7天;或者,單次劑量3.2克頓服。 5.賈第蟲(chóng)?。好咳?次,每次3.2克,連服7天。

本品應(yīng)在對(duì)慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每次0.1g(一粒)...

副作用

1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、有活動(dòng)中樞神經(jīng)疾患和血液病者禁用。

在警告和注意事項(xiàng)中也描述了在使用拉米夫定時(shí)報(bào)告的多種嚴(yán)重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴(yán)重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應(yīng)減弱相關(guān)的病毒變異的出現(xiàn))。在慢性乙型肝炎病人中進(jìn)行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對(duì)拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似(詳見(jiàn)下表)。最常見(jiàn)的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進(jìn)行的3項(xiàng)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)治療期間出現(xiàn)的部分不良事件(發(fā)生率≥5%)。(其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 注意觀察肝功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:本品對(duì)妊娠婦女的安全性尚未建立。動(dòng)物的生殖研究表明本品沒(méi)有致畸性,對(duì)雌性和雄性的生殖能力也沒(méi)有影響。當(dāng)家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥濃度相近時(shí),可增加早期胚胎死亡的幾率。拉米夫定可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)胎盤,新生動(dòng)物體內(nèi)的血清藥物濃度與母體和臍帶內(nèi)的相似。 目前尚無(wú)本品用于孕婦的資料,因此服藥期間不宜懷孕。 對(duì)于使用拉米夫定期間不慎懷孕的婦女必須考慮到停止拉米夫定治療后肝炎復(fù)發(fā)的可能,是否終止妊娠,須權(quán)衡利弊并與患者及其家屬商量。 哺乳:口服給藥后,拉米夫定在母乳中的濃度與血漿中

成分

本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲(chóng)病,如陰道滴蟲(chóng)病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲(chóng)??;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?

藥理作用

本品對(duì)以下專性厭氧菌有抗菌作用。 革蘭氏陰性厭氧桿菌:類桿菌屬的脆弱類桿菌、普通類桿菌、吉氏類桿菌、卵圓類桿菌、多形類桿菌等和梭狀桿菌屬。 革蘭氏陽(yáng)性厭氧桿菌:真桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬。 革蘭氏陽(yáng)性厭氧球菌:消化球菌屬和消化鏈球菌屬。 本品對(duì)原蟲(chóng),如陰道毛滴蟲(chóng)具有很強(qiáng)的活力;對(duì)阿米巴和蘭伯氏第蟲(chóng)均有活力。 藥物作用模式為切斷DNA鏈和抑制DNA合成,從而干擾和中斷厭氧微生物生長(zhǎng)和繁殖。

藥理作用 拉米夫定為核苷類似物,可在細(xì)胞內(nèi)磷酸化,成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP),并以環(huán)腺苷磷酸形式通過(guò)乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中,導(dǎo)致DNA鏈合成中止。拉米夫定三磷酸鹽是哺乳動(dòng)物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制劑。在體外實(shí)驗(yàn)中,拉米夫定三磷酸鹽在肝細(xì)胞中的半衰期為 17-19小時(shí)。拉米夫定為一種抗病毒 藥,在多種實(shí)驗(yàn)細(xì)胞系及感染動(dòng)物模型上均表現(xiàn)出對(duì)乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動(dòng)物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療后的 4和14天內(nèi)分別出現(xiàn)乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。長(zhǎng)期使用拉米夫定,可導(dǎo)致HBV對(duì)其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示,此種變化與HBV聚合酶催化反應(yīng)區(qū)YMDD序列552位點(diǎn)上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點(diǎn)上的亮氨酸被蛋氨酸取代有關(guān)。在體外,含 YMDD變異的HBV重組體的復(fù)制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它變異是否與其對(duì)拉米夫定的體外敏感性下降有關(guān)。 毒理研究 遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變?cè)囼?yàn)和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未顯示致突變活性,但在體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞和小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn)中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠

注意事項(xiàng)

1.患者在用藥期間應(yīng)戒酒。 2.服用本品后,尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后,甲硝唑的吸收是較慢的,比服用甲硝唑后達(dá)到的峰值低,因此,對(duì)于急性病例的開(kāi)始治療,應(yīng)慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、腎功能不全者應(yīng)降低劑量或遵醫(yī)囑。

1.應(yīng)提醒病人注意,拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。至少應(yīng)每3個(gè)月測(cè)一次ALT水平,每6個(gè)月測(cè)一次HBV DNA 和HBeAg。 2.HBsAg陽(yáng)性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBV DNA陽(yáng)性,也不宜開(kāi)始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而再考慮。 3.耐藥相關(guān)性隨HBV變異株的出現(xiàn):在對(duì)照性臨床試驗(yàn)中,初始下降到檢測(cè)限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測(cè)到了YMDD突變型HBV。這些變異株與體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。在52周時(shí)具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒(méi)有YMDD變異?ài)E象的拉米夫定治療患者相比,說(shuō)表現(xiàn)出的治療應(yīng)答下降,包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和HBeAg消失率(不超過(guò)安慰劑給藥組),較高的陽(yáng)性HBVDNA的再出現(xiàn)率,以及較高的ALT升高率。在對(duì)照試驗(yàn)中,但患者出現(xiàn)YMDD變異時(shí),他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時(shí)水平升高。已有報(bào)告在某些具有YMDD變異的患者,包括來(lái)自肝臟移植患者和來(lái)自其他臨床試驗(yàn)

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