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苯酰甲硝唑膠囊
苯酰甲硝唑膠囊

苯酰甲硝唑膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:苯酰甲硝唑膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020652

生產(chǎn)企業(yè): 天津太河制藥有限公司

功能主治:本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲病,如陰道滴蟲病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲病;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
苯酰甲硝唑膠囊
苯酰甲硝唑膠囊
恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊
主要成分

化學(xué)名稱:本品主要成份為苯酰甲硝唑,其化學(xué)名為1-(2-苯甲酸乙酯)2-甲基-5-硝基咪唑 分子式:C13H13N3O4 分子量:275.26

本品主要成份為恩替卡韋。化學(xué)名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物分子式:C12H15N5O3·H2O分子量:295.3

生產(chǎn)企業(yè)

天津太河制藥有限公司

海思科制藥(眉山)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020652

國藥準(zhǔn)字H20130031

說明
作用與功效

本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲病,如陰道滴蟲病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲病;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

飯前1小時口服,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1.敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64克,連服7天。 2.作為預(yù)防用藥:在術(shù)前24小時開始服用,劑量為每次0.64克,連服7天。 3.阿米巴病: a.腸阿米巴病:每日3次,每次1.28克,連服5天。 b.慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64克,連服5-10天。 c.阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴病:每日3次,每次0.64克,連服5天。 4.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲病:每日3次,每次0.32克,連服7天;或者,單次劑量3.2克頓服。 5.賈第蟲病:每日1次,每次3.2克,連服7天。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。 本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。 腎功能不全 在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。 肝功能不全 肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。治療期:關(guān)于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結(jié)果的關(guān)系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、有活動中樞神經(jīng)疾患和血液病者禁用。

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏詳細的研究資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 注意觀察肝功能。

成分

本品可用于:1.泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲病,如陰道滴蟲病等;2.腸道及腸外阿米巴病,如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等;3.賈第蟲病;4.敏感厭氧菌所致各種感染,如菌血病、敗血病、腹部手術(shù)后感染等;5.預(yù)防有厭氧菌引起的婦科、外科術(shù)后感染等。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

本品對以下專性厭氧菌有抗菌作用。 革蘭氏陰性厭氧桿菌:類桿菌屬的脆弱類桿菌、普通類桿菌、吉氏類桿菌、卵圓類桿菌、多形類桿菌等和梭狀桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧桿菌:真桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬。 革蘭氏陽性厭氧球菌:消化球菌屬和消化鏈球菌屬。 本品對原蟲,如陰道毛滴蟲具有很強的活力;對阿米巴和蘭伯氏第蟲均有活力。 藥物作用模式為切斷DNA鏈和抑制DNA合成,從而干擾和中斷厭氧微生物生長和繁殖。

對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。 在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。(詳見說明書)

注意事項

1.患者在用藥期間應(yīng)戒酒。 2.服用本品后,尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后,甲硝唑的吸收是較慢的,比服用甲硝唑后達到的峰值低,因此,對于急性病例的開始治療,應(yīng)慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、腎功能不全者應(yīng)降低劑量或遵醫(yī)囑。

腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受恩替?ㄎぶ瘟疲湓蛘誚郵蕓贍苡跋焐齬δ艿拿庖咭種萍粒紓夯鋒呔鼗蛩四鏡鬧瘟疲υ詼魈嬋ㄎじ┣凹案┕討醒廈薌嗖饃齬δ堋?/span> 耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項: HBV聚合酶區(qū)的拉米夫定耐藥位點突變可能會導(dǎo)致繼發(fā)突變,包括恩替卡韋耐藥相關(guān)位點的突變。 少數(shù)拉米夫定治療失效的患者在基線時就存在恩替卡韋耐藥相關(guān)位點rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發(fā)生恩替卡韋耐藥的風(fēng)險高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發(fā)生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。 患者須知 患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應(yīng)告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。 使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o措施。

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