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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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三級甲等
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促肝細胞生長素注射液
通用名稱：促肝細胞生長素注射液
批準文號：國藥準字H20010003
生產企業： 威海賽洛金藥業有限公司
功能主治：用于亞急性重癥肝炎（肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為：本品系從健康乳豬新鮮肝臟中提取的小分子量生物活性多肽物質。 |
本品主要成份為：恩替卡韋。 |
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| 生產企業 |
威海賽洛金藥業有限公司 |
正大天晴藥業集團股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20010003 |
國藥準字H20100019 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于亞急性重癥肝炎（肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 用法用量 |
靜脈點滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次靜脈點滴，療程一般為4~8周，或遵醫囑。 |
患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用。 |
對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。 |
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| 禁忌 |
兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 |
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| 成分 |
用于亞急性重癥肝炎（肝功衰竭早期或中期）的輔助治療。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 藥理作用 |
1本品能刺激正常肝細胞DNA合成,促進肝細胞再生； 2對四氯化碳誘導的肝細胞損傷有較好的保護作用,促病變細胞匯報。 |
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| 注意事項 |
1.本品使用應以周身支持了法和綜合治療為基礎； 2.過敏體質者慎用。 |
腎功能不全的患者肌酐清除率 |
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藥品查詢
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