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阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

處方 非醫保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)

批準文號:HC20080014

生產企業: 澳美制藥廠

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生b-

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
主要成分

克拉維酸鉀和阿莫西林。化學名稱:(Z)-(2S,5R)-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鉀和(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

本品主要成份為醋酸亮丙瑞林,其化學名為5-氧代-L-脯氨酰基-L-組氨酰基-L-色氨酰基-L-絲氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸鹽。輔料成份:丙交酯乙交酯共聚物(75:25)、精制明膠、D-甘露醇,本品附加使用的注射用溶媒的主要成分:D-甘露醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫80和注射用水

生產企業

澳美制藥廠

北京博恩特藥業有限公司

批準文號

HC20080014

國藥準字H20093809

說明
作用與功效

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生b-

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

用法用量

本品可直接口服,或置適量溫開水中,攪拌至完全溶解后服用。 本品也可置于牛奶或果汁中,攪拌至完全溶解后服用。 成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。 體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童,建議選用混懸劑。 如果選用本品,建議的劑量如下: 1.對于7—12歲的兒童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。 2.對于2—7歲的兒童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。 3.對于9個月-2歲的兒童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。 對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量; 嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30hl/min者,不應服用本品。 對于肝功能受損患者:應慎用本品,并且應定期檢查肝功能。

1、子宮內膜異位癥:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。2、子宮肌瘤:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯增大的患者,應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。本品注射前,應用本品包裝內附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸,注意混懸時勿起泡沫。

副作用

對青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

1.對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者2.孕婦或有可能懷孕的婦女,或哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)3.有性質不明的、異常的陰道出血者(有可能為惡性疾病)

禁忌

兒童注意事項: 對于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑,若用本品,應按推薦劑量(見用法用量)。由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會被延遲,在兒科治療中對于小于三個月的嬰兒應酌減劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年患者使用本品時,無需調整劑量,具體用量同成年人。

成分

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由b-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由b-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生b-

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

藥理作用

尚不明確。

1.臨床上重要的不良反應1)可能出現伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X-射線片異常等的間質性肺炎癥狀(<0.1%),此時應密切觀察患者的狀態。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施如用腎上腺皮質激素進行治療等。2)由于可能出現過敏樣癥狀(<0.1%),故用藥前應仔細詢問患者的過敏史,用藥后要密切觀察。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施。3)由于可能出現伴AST(GOT),ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現幾率未知),應密切觀察患者的狀態,如果發生這類狀況應采取適當的處置。

注意事項

1.一般:盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。治療期間有出現由霉菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。 2.患者須知:用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2-3天以上,請咨詢你的醫生。 3.警告:據報道在青霉素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青霉素過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上。有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可有由輕度發展到危及生命,所以對服用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽抱桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因服藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。 4.其他 1)致癌、致突變和對生育的損壞:末進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。2)致突變:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用。體內采用小鼠微核實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。 2)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的5.7倍)時發現對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林和克拉維酸的比率為2:1)。 3)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當于7200和4080mg/m2/天(根據體表面積是人體最大劑量的4.9倍和2.8倍)時均末顯示本品對胎兒有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫生認為有必要,否則避免用于孕婦。 4)分娩:口服氨節青霉素在分娩時通常吸收很少。以豚鼠研究表明氨芐青霉素靜脈注射減少子宮的緊張性,收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續時間。但是本品用于分娩的孕婦是否對胎兒產生即時或滯后的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。

1.與治療適應癥相關的注意事項在用于治療子宮肌瘤時,應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法。因此,原則上該藥應作為手術患者前的保守療法和絕經前的保守治療。在使用本藥的初期,未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時,應考慮適當的對癥療法。2.與用法用量相關的注意事項1)、對用于所有適應癥的共同注意事項:因為本品是作用持續4周的緩釋制劑,若給藥間隔超過4周,由于藥物對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高,引起臨床癥狀的一過性加重。因此,必須遵守每4周1次的給藥方法。

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