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克拉屈濱注射液
通用名稱：克拉屈濱注射液
批準文號：國藥準字H20052240
生產企業： 海正輝瑞制藥有限公司
功能主治：本品可試用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血，中性粒細胞減少，血少板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病（HCL）治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
克拉屈濱，化學名稱為2-氯-6-氨基-9-(2-脫氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤 |
門冬酰胺。 |
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| 生產企業 |
海正輝瑞制藥有限公司 |
山西汾河制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20052240 |
國藥準字H14022324 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品可試用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血，中性粒細胞減少，血少板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病（HCL）治療。 |
用于乳腺小葉增生的輔助治療。 |
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| 用法用量 |
溶于500ml生理鹽水中緩慢靜脈滴注，推薦用量為每次0.09mg/kg/d，連續7天為一療程。 |
口服。一次0.25～0.5g，一日2～3次，2～3月為一療程。 |
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| 副作用 |
對克拉屈濱過敏者；懷孕婦女忌用。 |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
兒童注意事項： 兒童使用本品的安全性與有效性尚未充分確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 動物試驗的結果表明，本品可致胚胎死亡或發生畸變。除在絕對需要的情況之外，不得將本品用于孕婦。建議育齡婦女避免懷孕。尚未確知本品是否可隨乳汁分泌。因為許多藥物都會經乳汁排泄，并且克拉屈濱存在潛在對胎兒的危害。哺乳期婦女如需使用本品，應停止哺乳。 老人注意事項： 因為臨床研究中未包括足夠的65歲以上人群，尚不能確定他們的反應是否與年青人不同。老年患者對本品的骨髓抑制和腎臟毒性等比較敏感，應謹慎用藥。 |
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| 成分 |
本品可試用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血，中性粒細胞減少，血少板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病（HCL）治療。 |
用于乳腺小葉增生的輔助治療。 |
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| 藥理作用 |
克拉屈濱的抑瘤活性與脫氧胞苷激酶和脫氧核苷酸激酶活性有關。它主要以被動轉運進入細胞，在細胞內被脫氧胞苷激酶磷酸化，轉化為克拉屈濱三磷酸，摻合到DNA分子中，妨礙DNA斷裂后的修復作用，造成NAD和ATP的耗竭，破壞細胞代謝，影響細胞的DNA合成。因此本品對分化或靜止期的淋巴細胞和單核細胞均有抑制DNA合成和修復的作用。 |
偶有胃部不適，惡心、頭昏。 |
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| 注意事項 |
如有發燒、惡心或腹瀉的情況，請立即通知醫護人員。 |
尚不明確 |
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