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普適泰片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:普適泰片

批準文號:國藥準字H20000486

生產(chǎn)企業(yè): 南京美瑞制藥有限公司

功能主治:良性前列腺增生,慢性、非細菌性前列腺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普適泰片
普適泰片
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。

本品主要成份為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

南京美瑞制藥有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20000486

國藥準字H20050550

說明
作用與功效

良性前列腺增生,慢性、非細菌性前列腺炎。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): (1)改善癥狀。 (2)降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。 (3)降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

口服,一次1片,一日2次,療程3~6個月。或遵醫(yī)囑。 6個月可以收到最佳療效,如有必要可以繼續(xù)服用。 本品可在進食時或單獨服用。衰老或腎功能不全者無需改變劑量。

口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

兒童禁用、對本品過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。文獻報道: 1發(fā)生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內(nèi)為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。陽痿:8.1%(3.7%)。性欲減退:6.4%(3.4%)。精液量減少:3.7%(0.8%)。射精障礙:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。皮疹:0.5%。 2產(chǎn)品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3實驗室化驗結(jié)果:評價實驗室檢查結(jié)果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數(shù)沒有差別。

禁忌

兒童注意事項: 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 老年患者無需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。 懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 兒童用藥: 本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。 老年用藥: 老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

成分

良性前列腺增生,慢性、非細菌性前列腺炎。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): (1)改善癥狀。 (2)降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。 (3)降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

藥理作用

本品為治療良性前列腺增生癥(BPH)和慢性、非細菌性前列腺炎用藥,其作用機理可能與阻礙體內(nèi)睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮及抑制白三烯、前列腺素合成有關(guān)。

詳見說明書。

注意事項

1.前列腺感染、尿道狹窄、前列腺結(jié)石、膀胱頸硬化、前列腺癌癥和其它前列腺疾病都會引起類似的BPH的癥狀,所以在使用本品治療之前應對上述疾病作出正確的判斷。 2.藥品應妥善保存,避免兒童誤取。 3.不到服用時,請勿將鋁箔撕開,以免藥片吸潮變質(zhì)。

一般注意事項 1使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診,其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高、包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用。 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水

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