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西咪替丁片
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非處方 醫保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H20045965

生產企業: 桂林集琦藥業有限公司

功能主治:用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger;Ellison)綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

西咪替丁。其化學名稱為:N-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。分子式:C10H16N6S分子量:252.34

本品主要成份為奧美拉唑化學名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42

生產企業

桂林集琦藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20045965

國藥準字H20046430

說明
作用與功效

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger;Ellison)綜合征。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

本藥須按醫師處方使用。 成人: 1.治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態.一次O.2g一0.4g.一日2~4次,餐后及睡前服.或一次O.8g.睡前一次服。 2.預防潰瘍復發:一次O.4g,睡前服。 3.腎功能不全患者用量減為一次O.2g.12小時1次。 4.老年患者用量酌減。

口服,不可咀嚼。 1.消化性潰瘍:一次20mg(1粒),一日1~2次。每日晨起吞...

副作用

孕婦和哺乳期婦女禁用。

本藥耐受性較好,不良反應可能包括: 1.消化系統:可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另有國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。 2.神經精神系統:可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。 3.代謝/內分泌系統:長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。 4.其他:可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫師指導下使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品在動物實驗中無致畸作用,但孕婦一般禁用;哺乳期婦女也應慎用。 兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。 老年用藥:老年人一般使用本藥不需要調整劑量,但應慎用。

成分

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger;Ellison)綜合征。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.藥理:主要作用于壁細胞上H2受體,起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌.也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2.毒理:急性毒性,小鼠口服LD50為3190一3280mg/Kg,大鼠口服LD50為5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少.出現乳汁分泌,但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用.亦無依賴性和抗藥性。

質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

注意事項

妊娠B類。本品所致肝腎變化皆為可逆性,停藥后可恢復,但肝腎功能不全者應慎用。突然停藥所致的高酸度偶可使潰瘍穿孔,此外在治療前應排除癌性潰瘍。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道,故本品不宜用于急性胰腺炎的患者。嚴重心臟及呼吸系統疾病慎用。慢性炎癥如系統性紅斑狼瘡(SLE),因西咪替丁的骨髓毒性可能增高慎用。器質性腦病慎用。腎功能損害(中度或重度)慎用。肝功能不全慎用。有使用H2拮抗藥引起血小板減少史的患者慎用。(國外資料)高甘油三酯血癥慎用。

1.腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。 2.藥物對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。 3.用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目:①療效監測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已被根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。②毒性監測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。 4.治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。 5.為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。

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