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頭孢克洛膠囊
頭孢克洛膠囊

頭孢克洛膠囊

處方 醫保

通用名稱:頭孢克洛膠囊

批準文號:國藥準字H10940027

生產企業: 蘇州第三制藥廠有限責任公司

功能主治:主要用于由敏感菌所致呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢克洛膠囊
頭孢克洛膠囊
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為:頭孢克洛。其化學名稱為;(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。【分子式】C15H14ClN3O4S·H2O【分子量】385.82

酮康唑

生產企業

蘇州第三制藥廠有限責任公司

湖北紐蘭藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10940027

國藥準字H20064565

說明
作用與功效

主要用于由敏感菌所致呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

用法用量

口服:成人常用量一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但每日總量不超過4.0g。或遵醫囑。

應在醫生指導下使用。成人:1.皮膚感染:口服,一日1次,一次0.2g,與飯同用。必要時,可增至一日2次,一次0.2g。2.陰道念球菌病:口服,一日1次,一次0.4g,與飯同服。兒童:1.體重小于15公斤的兒童:一日1次,一次50mg。2.體重15~30公斤的兒童:一日1次,一次0.1g。3.體重30公斤以上的兒童:同成人。深部真菌感染:成人:一日2次,一次0.2g。兒童:每日每公斤體重4~8mg。

副作用

對頭孢類過敏者禁用。

禁用于患急慢性肝病的病人或已知對此藥過敏的病人。大鼠實驗中,本品在80mg/Kg劑量時可引起胎仔并趾,對孕婦尚無研究資料,孕婦忌用。

禁忌

兒童注意事項: 一個月內的嬰兒使用本品的療效和安全性,尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳婦女慎用。 老人注意事項: 據文獻資料報道,相對于45歲以下健康成人受試者,健康老年受試者(65歲以上)單獨服用的750mg頭孢克洛,40-50%患者有高AUC,且20%患者有低的腎臟清除率。這些不同主要是由與年齡有關的腎臟功能性疾病引起。在臨床研究上,當老年患者按成人推薦劑量服用時,臨床效果和安全性類似于成人患者,老年患者服用劑量并無不同。因此,除非老年患者虛弱、營養不良和嚴重腎功能損害,一般不需要調整劑量。

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

主要用于由敏感菌所致呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮癬菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。2.胃腸道酵母菌感染。3.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌

藥理作用

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。2腎功能減退及肝功能損害者慎用。3有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。4長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。5對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。6本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

服用本品的病人,特別是50歲以上的婦女和有肝病病史,對藥物耐受性差,曾服用灰黃霉素及同時服用對肝臟有損害藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現黃疸等癥狀。 需服用本品兩周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔二周必須進行肝功復查,如出現上述肝損害反應癥狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。 用灰黃霉素治療的病人,開始用本品前最好停藥一個月。 本品應與飯同時服用。由于吸收依賴于足夠的胃液分泌,因此應避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2-拮抗藥等)同時服用。如需同時服用這類藥,應至少間隔兩小時以上分別服用。 對每日服用0.4g以上(含0.4g)劑量的健康受試者,發現此藥會降低可的松對促皮質激素刺激的反應,因此對腎上腺功能不全的病人,以及對于長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態的病人,都應監測他們的腎上腺功能。 利福平與酮康唑同時服用時,前者會降低后者的血藥濃度,增加肝臟毒性,因此兩藥不應同時服用。 環孢菌素A與酮康唑同時服用會升高前者的血藥濃度。當兩藥同時服用時,應對環孢菌素A的血藥濃度進行監測。 本品有與抗凝劑相互作用的報道,但對健康受試者的研究未能證實,同時服用應定期監測。 對酒精極少發生戒酒樣作用。 本品可能從母乳中排出,因此哺乳婦女應停止哺乳。

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