雙嘧達莫片

甲鈷胺片

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

本品主要成份為甲鈷胺，其化學名稱為:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基鈷酰胺。

輔仁藥業集團有限公司

蘇州愛美津制藥有限公司

國藥準字H20073360

國藥準字H20051774

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

周圍神經病。

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服?；蜃襻t囑。

口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

過敏患者禁用。

1過敏偶有皮疹發生（發生率

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

周圍神經病。

1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。2從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。3本品開封后，應避光、避濕保存。