雙嘧達莫片

克拉霉素膠囊

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

克拉霉素

輔仁藥業集團有限公司

遂成藥業股份有限公司

國藥準字H20073360

國藥準字H20051496

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。

成人 口服，常用量一次 250 mg，每12小時1次(一次 2片，每12小時1次...

過敏患者禁用。

1．主要有口腔異味(3%)，腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%～3%)，頭痛(2%)，血清氨基轉移酶短暫升高。

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結，抑制蛋白合成而產生抑菌作用。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。