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奧利司他膠囊
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奧利司他膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:奧利司他膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100190

生產(chǎn)企業(yè): 杭州中美華東制藥有限公司

功能主治:本品適用于肥胖癥患者和伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高脂血癥)的超重患者。本品通過通過減輕體重和維持體重,并結(jié)合低熱量飲食控制肥胖;還可用于減少在體重降低后的反彈。中國成人超重和肥胖癥的體重指數(shù)(BMI)的界定需參考現(xiàn)行相關(guān)預(yù)防控制指南。在美國,本品適用于BMI≥30kg/㎡的肥胖癥患者和BMI≥27kg/㎡伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高血脂癥)的超重患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧利司他膠囊
奧利司他膠囊
益宮顆粒
益宮顆粒
主要成分

本品主要成分為奧利司他。

黃芪、當(dāng)歸、續(xù)斷、黨參、益母草、丹參、敗醬草、香附。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州中美華東制藥有限公司

陜西健民制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20100190

國藥準(zhǔn)字Z20080025

說明
作用與功效

本品適用于肥胖癥患者和伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高脂血癥)的超重患者。本品通過通過減輕體重和維持體重,并結(jié)合低熱量飲食控制肥胖;還可用于減少在體重降低后的反彈。中國成人超重和肥胖癥的體重指數(shù)(BMI)的界定需參考現(xiàn)行相關(guān)預(yù)防控制指南。在美國,本品適用于BMI≥30kg/㎡的肥胖癥患者和BMI≥27kg/㎡伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高血脂癥)的超重患者。

益氣攝血,養(yǎng)血化瘀。用于產(chǎn)后惡露不絕屬氣血虧虛挾瘀證,癥見產(chǎn)后血性惡露持續(xù)數(shù)日仍淋漓不絕,色淡紅或紫黯、質(zhì)地稀薄或挾有血塊、小腹墜痛、自汗、乏力、少氣懶言,舌淡紫或有瘀斑、脈緩弱或弦澀。

用法用量

推薦劑量為餐時或餐后一小時內(nèi)服0.12g膠囊一粒,每日3次。(詳見說明書)。

口服。一次1袋,一日3次。療程一周。

副作用

本品主要引起腸胃道不良反應(yīng),其與藥物阻止攝入脂肪吸收的藥理作用機(jī)理有關(guān)。常見不良反應(yīng)為:油性斑點(diǎn),胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數(shù)增多和大便失禁。

少數(shù)產(chǎn)婦服益宮顆粒后可能有胃腸不適、口干、便秘等不良反應(yīng)。臨床試驗(yàn)期間經(jīng)母乳喂養(yǎng)的新生兒偶見嘔吐、腹瀉和皮疹,但是否與受試藥有關(guān),尚不確定。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物生殖毒性研究中未觀察到與奧利司他相關(guān)的胚胎毒性和胚胎畸形。但動物生殖毒性研究并不總能完全準(zhǔn)確地預(yù)期人體反應(yīng),在目前缺乏臨床數(shù)據(jù)的情況下,不建婦女懷孕時服用本品。目前尚不清楚奧利司他是否經(jīng)人乳分泌,因此哺乳期婦女補(bǔ)不應(yīng)服用本品。兒童用藥:奧利司他的安全性和有效性已在12~16歲的肥胖青少年患者中得到評估,此年齡段患者服用奧利司他無需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行奧利司他用于12歲以下兒童的安全性和有效性研究。老年用藥:缺乏足夠的臨床研究數(shù)據(jù)證明65歲及以上人群的使用是否與年輕患者存在差異。

成分

本品適用于肥胖癥患者和伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高脂血癥)的超重患者。本品通過通過減輕體重和維持體重,并結(jié)合低熱量飲食控制肥胖;還可用于減少在體重降低后的反彈。中國成人超重和肥胖癥的體重指數(shù)(BMI)的界定需參考現(xiàn)行相關(guān)預(yù)防控制指南。在美國,本品適用于BMI≥30kg/㎡的肥胖癥患者和BMI≥27kg/㎡伴發(fā)危險因素(高血壓、糖尿病和高血脂癥)的超重患者。

益氣攝血,養(yǎng)血化瘀。用于產(chǎn)后惡露不絕屬氣血虧虛挾瘀證,癥見產(chǎn)后血性惡露持續(xù)數(shù)日仍淋漓不絕,色淡紅或紫黯、質(zhì)地稀薄或挾有血塊、小腹墜痛、自汗、乏力、少氣懶言,舌淡紫或有瘀斑、脈緩弱或弦澀。

藥理作用

注意事項(xiàng)

詳細(xì)請見說明書。

1.益宮顆粒為圍產(chǎn)期用藥,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2.根據(jù)益宮顆粒Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果推薦療程為1周。由于該試驗(yàn)未進(jìn)行對新生兒生長發(fā)育影響的研究,缺乏療程>1周的母子安全性和有效性數(shù)據(jù),故延長治療周期需慎重。 3.如因軟產(chǎn)道損傷、產(chǎn)后盆腔感染、子宮肌瘤、胎盤殘留或凝血機(jī)制障礙等其他原因所致的產(chǎn)后出血不在本品治療范圍內(nèi)。 4.過敏體質(zhì)者慎用。

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