來那度胺膠囊

內消瘰疬丸

本品主要成份為來那度胺。

白蘞、薄荷、大青鹽、當歸、地黃、甘草、哈殼、海藻、桔梗、連翹、熟大黃、天花粉、夏枯草、玄參、玄明粉、浙貝母、枳殼

齊魯制藥有限公司

蘭州佛慈制藥股份有限公司

國藥準字H20204026

國藥準字Z20026691

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

軟堅散結。用球瘰疬痰核或腫或痛.

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

口服，一次8丸，一日3次。

詳見說明書。

內消瘰疬丸的副作用可能包括：1. 胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等；2. 過敏反應，如皮疹、瘙癢等；3. 肝腎功能異常；4. 頭暈、乏力等。如出現嚴重不良反應，應立即停藥并就醫。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?！咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫生與患者的培訓信息，有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生，除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

軟堅散結。用球瘰疬痰核或腫或痛.

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監測血常規，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。

內消瘰疬丸的副作用可能包括：1. 胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等；2. 過敏反應，如皮疹、瘙癢等；3. 肝腎功能異常；4. 頭暈、乏力等。如出現嚴重不良反應，應立即停藥并就醫。