鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

磷酸苯丙哌林片

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

本品每片含主要成份磷酸苯丙哌林26.4毫克(相當(dāng)于20毫克苯丙哌林)。輔料為：淀粉、羥丙基纖維素、硬脂酸鎂。

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

長春長紅制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20150029

國藥準(zhǔn)字H22021882

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

雙重鎮(zhèn)咳藥。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

口服，每次1-2片，一日3次。

詳見說明書。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

雙重鎮(zhèn)咳藥。

偶有口干、胃部燒灼感、頭暈、嗜睡、食欲不振、乏力及藥疹等。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。

1.本品僅有止咳作用，如應(yīng)用一周癥狀無明顯好轉(zhuǎn)，請即咨詢醫(yī)師或藥師。2.對本品過敏者禁用。3.孕婦慎用。4.服用時需整片吞服，切勿嚼碎，以免引起口腔麻木。5.本藥無祛痰作用，如咯痰癥狀明顯，不宜使用。6.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。