多索茶堿葡萄糖注射液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成份為多索茶堿、葡萄糖。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20183068

國藥準字H20150029

本品用于支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、每次100ml（300mg），每日一次，緩慢靜脈滴注。 2、5-10日為一療程，或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品用于支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

使用黃喘呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。此表現(xiàn)為中毒癥狀，此時應暫停用藥，請醫(yī)生診斷，監(jiān)測血藥濃度，但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后在醫(yī)生指導下仍可繼續(xù)使用。

1、使用前請仔細檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。 2、本品應一次用完，不得貯藏再用。 3、心臟病、高血壓患者、嚴重血氧供應不足的患者，患甲狀腺機能亢進、慢性肺心病、心臟供血不足、心律失常、肝病、消化道潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者需慎用。靜脈滴注速度不宜過快，一般應在45分鐘以上。建議監(jiān)測血藥濃度。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女慎用，哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：過量使用會出現(xiàn)嚴重心律不齊，陣發(fā)性痙攣等。此時應暫停用藥，請醫(yī)生診斷，監(jiān)測血藥濃度，但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后在醫(yī)生指導下仍可繼續(xù)使用。在增大使用劑量時，應注意監(jiān)測血藥濃度，20μg/ml及以上濃度為中毒濃度。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。