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欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

批準文號:國藥準字H20010265

生產企業(yè): 遼寧天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鉀。

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

遼寧天龍藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010265

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,飯前服用。成人:|1.一日100~150mg(4~6粒),癥狀較輕者以及14歲以上兒童,一日75~100mg(3~4粒),分2-3次服用。|2.原發(fā)性痛經,一般劑量:一日50~150mg(2~6粒)。|3.根據病情可以提高至最大劑量,一日200mg(8粒),或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘﹑蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適﹑燒灼感﹑返酸﹑納差﹑惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數患者可出現潰瘍﹑出血﹑穿孔。2.神經系統(tǒng)表現有頭痛﹑眩暈﹑嗜睡﹑興奮等。3.引起浮腫﹑少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失。4.其它少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸﹑皮疹﹑心律失常﹑粒細胞減少﹑血小板減少等,停藥后均可恢復。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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