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欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)

批準文號:國藥準字H20010265

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
欣普芬(雙氯芬酸鉀膠囊)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鉀。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧天龍藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準文號

國藥準字H20010265

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服,飯前服用。成人:|1.一日100~150mg(4~6粒),癥狀較輕者以及14歲以上兒童,一日75~100mg(3~4粒),分2-3次服用。|2.原發(fā)性痛經(jīng),一般劑量:一日50~150mg(2~6粒)。|3.根據(jù)病情可以提高至最大劑量,一日200mg(8粒),或遵醫(yī)囑。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘﹑蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合癥引起的疼痛。5.非關節(jié)性風濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適﹑燒灼感﹑返酸﹑納差﹑惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數(shù)患者可出現(xiàn)潰瘍﹑出血﹑穿孔。2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛﹑眩暈﹑嗜睡﹑興奮等。3.引起浮腫﹑少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失。4.其它少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現(xiàn)黃疸﹑皮疹﹑心律失常﹑粒細胞減少﹑血小板減少等,停藥后均可恢復。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出

詳見說明書。

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