注射用胸腺肽

左乙拉西坦片

本品主要成份為：胸腺α1及其他小分子多肽。配有甘露醇和亞硫酸氫鈉制成的凍干品。

左乙拉西坦。

衛材(遼寧)制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20053481

國藥準字H20143179

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各種細胞免疫功能低下的疾病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

皮下或肌內注射：一次10-20mg，一日1次或遵醫囑。溶于2ml滅菌注射用水或0.9％氯化鈉注射液。 靜脈滴注：一次20-80mg，一日1次或遵醫囑。溶于500ml0.9％氯化鈉注射液或5％葡萄糖注射液。 常用肌內注射，劑量視兒童年齡、體重和病情而定。如對胸腺發育不全癥患兒，每天1mg/kg，癥狀改善后， 改維持量為每周1mg/kg，可長期應用作替代性治療，治療8個月至12歲小兒反復呼吸道感染，每隔日1次，每 次5mg，1個月后改為1周2次，每次5mg。治療期間如遇發熱、呼吸道感染，在抗細菌抗病毒治療的同時療程繼 續，3個月為1療程，或遵醫囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1、皮內敏感試驗陽性反應者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各種細胞免疫功能低下的疾病

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

尚未見不良反應報道。

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時，需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液， 皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。 2.本品溶解后，如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁止使用。 3、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。