復(fù)方當(dāng)歸注射液

嗎替麥考酚酯片

當(dāng)歸、川芎、紅花。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

江西天施康中藥股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字Z36020689

國藥準(zhǔn)字H20080002

本品用于痛經(jīng)，經(jīng)閉，跌撲損傷，風(fēng)濕痹痛等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

肌內(nèi)、穴位或鞘內(nèi)注射。肌內(nèi)注射：一次2-4ml，一日1次；穴位注射：一穴0.3-1ml，一次2-6穴，一日或隔日1次；腱鞘內(nèi)注射：用注射用水稀釋至濃度為5％-10%后使用，一次1-5ml。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

孕婦及對本品過敏者禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

本品用于痛經(jīng)，經(jīng)閉，跌撲損傷，風(fēng)濕痹痛等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

尚不明確。

詳見說明書。

1、有出血傾向者及婦女月經(jīng)過多者慎用。 2、藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 3、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見