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西沙必利膠囊
西沙必利膠囊

西沙必利膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:西沙必利膠囊

批準文號:國藥準字H20060928

生產企業: 錦州九泰藥業有限責任公司

功能主治:全胃腸促動力藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西沙必利膠囊
西沙必利膠囊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分是西沙必利。

他達拉非。

生產企業

錦州九泰藥業有限責任公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20060928

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

全胃腸促動力藥。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

口服治療: 1.用量:每日最高服藥劑量為30mg。 2.成人:根據病情的程度,每日總量15-30mg,分2-3次給藥,每次5mg(劑量可以加倍)。 3.體重為25-50公斤的兒童:最大劑量為5mg,每日四次。可口服片劑或口服混懸液。 4.體重為25公斤以下的嬰兒及兒童:每次0.2mg/kg體重,每日三到四次。最好選用混懸液。建議盡量避免與西柚汁一起服用。在腎功能不全時,建議減半日用量。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1.已知對本品過敏者禁用。 2.禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物﹐包括: (1)三唑類抗真菌藥。 (2)大環內酯類抗生素。 (3)HIV蛋白酶抑制劑。 (4)萘法唑酮。 3.以下人禁用: (1)心臟病、心率失常、QT間期延長者禁用; (2)禁止與引起QT間期延長的藥物一起用; (3)有水電解質紊亂的患者禁用﹐特別是低血鉀或低血鎂者禁用; (4)心動過緩者禁用; (5)先天QT間期延長者或有先天QT間期延長綜合癥家族史者禁用; (6)肺、肝、腎功能不全的病人禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

全胃腸促動力藥。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1.因本品的藥理活性﹐可能發生瞬時性腹部痙攣,腹鳴和腹瀉可能。發生腹部痙攣時﹐可減半劑量;當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉﹐應酌減劑量。 2.偶見過敏反應包括紅疹,瘙癢,蕁麻疹,支氣管痙攣﹐輕度短暫的頭痛或頭暈及與劑量相關的尿頻的報道。 3.極少數心率失常的報道﹐包括室性心動過速,室顫,尖端扭轉型室速及QT間期延長。大多數此類病人常同時服用數種其它藥物—其中包括抑制CYP3A4酶的藥物﹐或已患有心臟病,已有心率失常的危險因素存在。 4.罕見可逆性肝功能異常的報道﹐可伴或不伴膽汁淤積。雖然有男子女性乳房和溢乳的病例報道﹐但在大規模地檢測研究中發生率(<0.1%)未超過普通人群常見值﹐所有這些事件都是可逆的。其與西沙必利的因果關系尚不明確。 5.個別報道其影響中樞神經系統﹐即驚厥性癲癇,錐體外系反應和尿頻。

注意事項

1.用藥過程應注意檢測心電圖。 2.胃腸道運動增加可造成危害的病人,必須慎用。 3.有猝死的家族史,要權衡利弊謹慎使用本品。 4.本品不影響神經運動性功能,不引起鎮靜和嗜睡。然而,本品可加速中樞神經系統以致劑的吸收,如:巴比妥酸鹽、酒精等,因此,同時給予應慎重。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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