馥感啉口服液

鹽酸托莫西汀膠囊

鬼針草、野菊花、黃芪、西洋參、板藍根等

鹽酸托莫西汀。

廣州一品紅制藥有限公司

LILLY DEL CARIBE Inc

國藥準字Z20025275

H20110147

清熱解表，益氣養(yǎng)陰、止咳平喘。用于小兒反復感冒及感冒所致發(fā)熱、咳嗽、氣喘、咽喉腫痛等癥；亦適用于成人體虛反復感冒。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服。一歲內(nèi)小兒，一日三次，每次5ml；一至六歲，一日三次，每次10ml；六至十...

體重小于70kg的兒童及青少年患者，每日初始總劑量可為0.5mg/kg，3天后增...

偶有極少數(shù)患者服藥后面部潮紅，無需處理，一小時后自行消退。

鹽酸托莫西汀已經(jīng)在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數(shù)據(jù)和內(nèi)容不適于在一般的醫(yī)療實踐中預測不良反應的發(fā)生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發(fā)生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。

清熱解表，益氣養(yǎng)陰、止咳平喘。用于小兒反復感冒及感冒所致發(fā)熱、咳嗽、氣喘、咽喉腫痛等癥；亦適用于成人體虛反復感冒。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

1.瓶內(nèi)可略有沉淀，請搖勻后服用。 2.當藥品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。 3.如有質(zhì)量問題，可與本公司直接聯(lián)系。

本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度；與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。