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注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉

注射用頭孢尼西鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢尼西鈉

批準文號:國藥準字H20064053

生產企業: 天津醫藥集團津康制藥有限公司

功能主治:本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢尼西鈉
注射用頭孢尼西鈉
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品的主要成份為頭孢尼西鈉。

硫酸氫氯吡格雷片

生產企業

天津醫藥集團津康制藥有限公司

樂普藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20064053

國藥準字H20123116

說明
作用與功效

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯用,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

1、給藥劑量及療程根據感染嚴重程度、病人機體狀況以及病菌的敏感性確定。頭孢尼西具有較長半衰期,給予1g頭孢尼西能維持24小時對敏感菌達到治療效果。成人通常劑量為每24小時1g,可供肌內注射、靜脈注射和靜脈滴注用。在某些情況下也可達到2g。具體如下: (1)腎功能正常患者:一般輕度至中度感染成人每日劑量為1g,每24小時一次;在嚴重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小時給藥一次。 (2)無并發癥的尿路感染:每日0.5g,每24小時一次。 (3)手術預防感染:手術前1小時單劑量給藥1g,術中和術后沒有必要再用。必要時如關節成型手術或開胸手術可重復給藥2天;剖腹前手術中,應在臍結扎后才給予本品。療程依不同病情而定。腎功能不全患者對于腎功能損害患者使用本品必須嚴格依據患者的腎功能損害程度調整劑量。 2、患者在進行透析之后,無須再追加劑量。 3、肌內注射時,為防止疼痛,可將本品充分溶解于1%鹽酸利多卡因溶液中,在較大肌肉部位注射,應防止誤入血管。如劑量需要達2g,則應分兩個部位注射。靜脈推注時間應大于3-5分鐘。 4、靜脈滴注:將頭孢尼西鈉充分溶解于50-100ml下列任何一種溶液中:0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液。 5、頭孢尼西在溶液中不穩定,配制后應立即使用,并在使用前檢查其澄明度,如果配制后溶液顆粒物比較明顯,應棄去勿用。

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

臨床研究經驗:已在42,000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。包括了在CAPRIE,CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應數據。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關。   從國外臨床研究中,發生率≥0.1%的不良反應,所有嚴重的及與該藥物相關的不良反應在下面按照世界衛生組織分類列出。不良反應的發生率定義為:常見(>1/100,10);不常見(>1/1,000,100);罕見(>1/10,000,<1/1,000)。   在每個頻率分組中,不良反應影響按照其嚴重程度遞減排序。   中樞和外周神經系統異常:   —不常見:頭痛、頭昏和感覺異常   —罕見:眩暈   胃腸道系統異常:   —常見:腹瀉、腹痛和消化不良   —不常見:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。   血小板、出血和凝血異常:   —不常見:出血時間延長和血小板減少   皮膚和附屬器異常:   —不常見:皮疹和瘙癢

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗物之間或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。   ·哺乳期   對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代謝可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。

成分

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節感染。也可用于手術預防感染。在外科手術前單劑量注射1g頭孢尼西,可以減少由于手術過程中污染或潛在的污染而導致的術后感染發生率。在剖腹產手術中使用頭孢尼西(剪斷臍帶后)可以減少某些術后感染發生率。

用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯用,可合并在溶栓治療中使用。

藥理作用

頭孢尼西通常耐受較好,最常見的不良反應為肌內注射時的疼痛感。發生率大于1%的不良反應有: 1、注射部位反應:疼痛不適,靜脈注射部位燒灼感、靜脈炎。 2、血液系統:血小板增加,嗜酸性粒細胞增多。 3、肝功能實驗室檢查異常:堿性磷酸酶增加、血清轉氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脫氫酶(LDH)增加、谷氨酰胺轉肽酶(GGTP)增加。 發生率小于1%的不良反應有: 1、過敏反應:發熱、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑、肌痛、變態反應、Stevens-Johnson綜合征等。 2、胃腸道:惡心、嘔吐、腹瀉、偽膜性結腸炎。 3、血液系統:白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血、Coombs試驗陽性。 4、腎毒性:偶見血尿素氮、肌酐值升高,間質性腎炎,少有急性腎衰的報道。 5、中樞神經:抽搐(大劑量或腎功能障礙時)、頭痛、精神緊張。 6、神經肌肉骨骼:關節疼痛。 7、其他:念珠菌病。

藥效學特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態。在穩態時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。   毒理學研究:   在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項

1、對青霉素過敏患者也可能對本品過敏,因此有青霉素過敏史或其他過敏史者應慎用。對麻醉藥過敏者禁止使用利多卡因作為溶劑。 2、本品治療開始和治療中可引起腸道紊亂,嚴重的導致偽膜性腸炎,出現腹瀉時應引起警惕。一旦出現,輕度停藥即可,中、重度患者應給予補充電解質、蛋白質以及適當的抗生素(如萬古霉素)治療。 3、重癥患者在大劑量給藥或合用氨基糖苷類抗生素治療時,必須經常注意腎功能情況。腎臟或肝臟損害患者在使用該藥物時,應加倍小心。 4、長期使用任何廣譜抗生素都可能導致其他非敏感菌過度生長,應注意觀察二重感染的發生。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:劑量達成人用劑量的40倍,未見生殖毒性和胚胎毒性。由于目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。在剖腹產手術時,本品應在剪斷臍帶后使用。頭孢尼西可在乳汁中分泌。故哺乳婦女應慎用。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:老年患者可能對該藥物的作用更為敏感,應酌情降低劑量。與年齡相關的腎損害患者使用頭孢尼西時,應加倍小心。 8、藥物過量:過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。當發生因藥物過量引起的毒性反應時,尤其是有嚴重腎功能不全的患者,可通過腹膜或血液透析幫助藥物清除。如發生藥物過敏反應,應立即停藥并根據過敏情況進行適當的治療(如抗組胺藥、糖皮質激素、腎上腺素治療)。

由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床癥狀,就應立即進行血細胞計數和/或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創傷、外科手術或其它病理狀態使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。   在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。應告訴患者,當他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫生,他們正在服用氯吡格雷。   應用氯吡格雷后極少出現血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內出現。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有神經學表現、腎功能損害或發熱。TTP可能威脅病人

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