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瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)
瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)

瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20013086

生產企業: 北京華靳制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血;在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭中碳酸的耗竭有關。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)
瑞安吉(果糖二磷酸鈉注射液)
貝美前列素滴眼液
貝美前列素滴眼液
主要成分

本品主要成分為果糖二磷酸鈉。

本品主要成份為貝美前列素。化學名稱:(Z)-7-[(1R, 2R, 3R, 5S)-3,5-二羥基-2-[(1E, 3S)-3-羥基-5-苯基-1-戊烯基]環戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺分子式:C25H37NO4分子量:415.58

生產企業

北京華靳制藥有限公司

Allergan Sales LLC

批準文號

國藥準字H20013086

注冊證號H20100601

說明
作用與功效

1、本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血;在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭中碳酸的耗竭有關。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

用法用量

1、建議劑量為每日5-10g,靜脈輸注速度大約為10ml/min(1g/min)。 2、治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。較大劑量建議每天分兩次給藥,伴有心力衰竭時劑量減半。 3、兒童劑量應根據體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。

推薦劑量為每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數不得 超過一次,因為有資料表明頻繁使用本品可導致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時后眼內壓開始降低,約于8~12小時之內作用達到最大。本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內壓。如果同時使用多種 治療藥物,則每兩種藥物的使用應至少間隔五分鐘。

副作用

遺傳性果糖不耐癥患者,對本品和果糖過敏者、高磷酸血癥及腎衰竭患者禁用。

臨床試驗中,有15%到45%的患者使用本品曾分別出現不良事件,最常見的不良事件按發生的幾率降序排列為:結膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3%的患者因結膜充血而中斷治療。 有3%到10%的患者曾出現如下的眼部不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛干澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內障、淺層點狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據報道約有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結膜水腫。報道有不到1%的患者曾出現眼內炎癥,如虹膜炎。 據報道約有10%的患者出現的全身性不良事件為感染(主要為感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出現下述全身性不良事件,按發生幾率降序排列為:頭痛、肝功能異常、乏力和多毛癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對照的研究。因為動物的生殖試驗還不能直接預見人類的反應,僅當使用本品的益處遠遠大于其帶給胎兒的危險性時,方可給孕婦使用。2.哺乳期婦女:雖然動物試驗表明動物的乳汁中分泌有貝美前列素,但本品是否會從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會分泌入乳汁中,因此給哺乳期婦女使用本品應謹慎。兒童用藥:兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。

成分

1、本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血;在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭中碳酸的耗竭有關。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

藥理作用

1、靜脈輸入速度超過10ml/min時,病人可出現臉紅、心悸、手足蟻感。 2、如果發現不良反應,病人應該告知醫生。過敏反應及過敏性休克的報道很少。如發生過敏反應,立即停藥,予以抗過敏治療。 3、過敏休克的搶救措施:停止用藥,監測血壓;進行休克相關治療:靜脈注射腎上腺素、抗組胺藥等。

注意事項

1、給藥前應肉眼觀察一下有無特殊情況,輕微發黃并不影響藥效。 2、用藥注意事項:注射過程中藥液外滲到皮下時會造成疼痛和局部刺激。 3、特別警告:肌酐消除率小于50ml/min的病人應監測血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時并需在醫生的嚴格指導下使用。 4、使用本品時應仔細檢查,如有下列情況,請勿使用:藥液渾濁或有絮狀物沉淀、瓶口或瓶身微裂、封口松動。 5、本品不宜與其他藥物同瓶混合靜滴或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。 6、置于兒童不能觸及處。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期最后三個月的婦女接受FDP治療無不良作用。 8、兒童用藥:取決于醫生對兒童臨床狀態的評價,醫生應該權衡利弊。 9、老年用藥:應遵醫囑。 10、藥物過量:尚無藥物過量的報導。

一般情況:有報道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細菌性角膜炎。 大多數情況下,包裝容器是由于患者同時患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(參見患者須知)。 患者虹膜褐色素沉著的變化是逐漸發生的,可能在數月內至數年內也不會有明顯變化。 通常,褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍進行擴散,但是整個虹膜或部分虹膜的褐色也會更深。應該經常檢查患者眼睛的顏色變化,以便提供更多有關色素沉著的信息,并且依據臨床情況,如果色素沉著繼續則應停止用藥。停止用藥后虹膜的褐色素不會再增加,但已改變的顏色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑點不受治療的影響。 患有活動性內眼炎癥(如葡萄膜炎)的患者須慎用本品。 曾有報道,有患者使用本品后出現了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者、晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險的患者應慎用本品。 本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼尚無評價。 配戴有隱形眼鏡時不應使用本品。 患者須知:患者應被告知,部分患者使用此藥會出現睫毛變長、顏色變深,眼部皮膚顏色加深的現象,此現象可能是永久性的。有些患者的虹膜顏色會慢慢加深,可能是永久性的。只需要治療單側眼睛的患者應該被告知出現

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