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鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅

鹽酸羅匹尼羅

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅匹尼羅

批準文號:國藥準字H20130043

生產企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅
左歸丸
左歸丸
主要成分

本品主要成份為鹽酸羅匹尼羅。

熟地黃、菟絲子、牛膝、龜板膠、鹿角膠、山藥、山茱萸、枸杞子。輔料為:蜂蜜。

生產企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

批準文號

國藥準字H20130043

國藥準字Z11020735

說明
作用與功效

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

滋腎補陰。用于真陰不足,腰酸膝軟,盜汗,神疲口燥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、口服,可與食同時服用,以減少惡心的發(fā)生。 2、采用劑量遞增給藥,以獲得最佳治療效果并減少不良反應。 3、推薦起始劑量為0.25mg/次,每天3次,根據(jù)患者的療效,按照表1所示每周增加一級劑量。如果需要,4周后每周增加的劑量可以調整為1.5mg/天,直到每天總量為9mg/天,然后每周增加3mg/天,直到每日總量24mg/天,超過24mg/天的劑量尚未進行臨床研究。 表1: (1)第一周,0.25mg/次,每天3次,每天總劑量0.75mg。 (2)第二周,0.5mg/次,每天3次,每天總劑量1.5mg。 (3)第三周,0.75mg/次,每天3次,每天總劑量2.25mg。 (4)第四周,1mg/次,每天3次,每天總劑量3mg。 4、當鹽酸羅匹尼羅輔助左旋多巴治療時,左旋多巴的劑量應酌情逐漸減少,如果在晚期帕金森病患者治療期間出現(xiàn)運動障礙或其他多巴胺能反應,應減少左旋多巴的劑量。 5、帕金森病患者使用鹽酸羅匹尼羅治療時如需停藥,應當在7天內逐漸停藥。前4天給藥頻率應當由每天3次減少到每天2次;后3天應減少到每天1次,直到完全停用。 6、如果出現(xiàn)治療中斷,再次使用鹽酸羅匹尼羅治療時,仍需采用劑量遞增療法。 7、老年人用藥:藥物代謝動力學研究顯示老年人使用羅匹尼羅時清除率減少,由于鹽酸羅匹尼羅是根據(jù)臨床療效進行劑量遞增治療因此,不必進行劑量調整。 8、腎功能損傷患者用藥:中度腎功能損傷的患者服藥時,羅匹尼羅的藥代動力學沒有變化,因此,對中度腎功能損傷的患者無需進行劑量調整,嚴重腎功能損傷患者服用鹽酸羅匹尼羅的研究尚未進行。 9、肝功能損傷患者用藥:尚末對肝功能損傷患者進行鹽酸羅匹尼羅的藥代動力學研究,由于肝功能損傷患者可能具有較高的血漿水平和較低的清除率,因此這些患者應慎用。

口服。一次9克(90粒),一日2次。

副作用

對本品有過敏反應的患者禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

滋腎補陰。用于真陰不足,腰酸膝軟,盜汗,神疲口燥。

藥理作用

以下數(shù)據(jù)根據(jù)國外文獻報道。早期帕金森病患者(未使用左旋多巴): 1、在雙盲、安慰劑對照的早期帕金森病患者的臨床試驗中,最常見的與本品相關的不良事件(>5%)按其發(fā)生率由高到低排列為:惡心、頭暈、嗜睡、頭痛、嘔吐、暈厥、疲勞、消化不良、病毒感染、便秘、疼痛、多汗、無力、腿浮腫、直立癥狀、腹痛、咽炎、意識錯亂、幻覺、泌尿道感染及視覺異常;而安慰劑對照組出現(xiàn)上述不良事件頻率低于鹽酸羅匹尼羅組。 2、使用鹽酸羅匹尼羅進行的早期帕金森氏患者(未使用左旋多巴)的雙盲,安慰劑對照研究中,有24%因不良事件而中斷治療,而安慰劑組只有13%,患者使用鹽酸羅匹尼羅引起中斷治療的常見不良事件有:惡心(6.4%)、頭暈(3.8%)、加重病情(1.3%)、幻覺(1.3%),嗜睡(1.3%)、嘔吐(1.3%)、頭痛(1.3%)。 3、其他不良反應詳見說明書。

注意事項

1、日常活動中易產生困倦:有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中(如駕駛車輛時)會出現(xiàn)困倦,而這經常會導致事故的發(fā)生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現(xiàn),但并沒有過度昏睡的先兆。據(jù)報道這些表現(xiàn)也可以到治療1年后才出現(xiàn)。如果患者在白天日常活動中出現(xiàn)明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應該停用羅匹尼羅(見劑量和用法部分)。如果決定繼續(xù)使用羅匹尼羅,患者應避免開車或其它危險的活動。目前還無法確定減少羅匹尼羅劑量就可以消除出現(xiàn)的困倦。 2、昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和進展期帕金森氏病患者(合用左旋多巴)治療過程中都會出現(xiàn)昏厥,有時還伴有心動過緩。 3、癥狀性低血壓:臨床試驗和臨床經驗顯示,多巴胺激動劑可能影響血壓調節(jié),從而導致體位性低血壓,且劑量越高作用越明顯。此外,帕金森氏病患者對體位改變的反應也較弱。因此,用多巴胺激動劑治療帕金森氏病時要注意觀察體位性低血壓的癥狀,尤其在提高用藥劑量的時候,同時患者應了解可能出現(xiàn)的風險。患者應忌突然坐起、躺倒和直立,尤其在長時間保持一定姿勢或治療初期更須注意。 4、運動障礙:羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用,使已有的運動障礙更加嚴重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。 5、肝臟和腎臟:輕度至中度的腎功能損傷(肌酐清除率30-50ml/min)無需調整劑量。由于還沒有相關研究,所以合并嚴重肝腎功能損傷的患者應慎用羅匹尼羅。 6、撤藥后的急性高熱和意識錯亂:雖然沒有關于羅匹尼羅的報道,但在撤藥、突然減量或改變治療時會發(fā)生類似惡性神經綜合癥(體溫升高、肌肉僵硬、意識改變、自發(fā)性不穩(wěn))的表現(xiàn)。 7、并發(fā)纖維化:有報道稱一些患者使用麥角堿類多巴胺制劑后出現(xiàn)腹膜后纖維化、肺部侵潤、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀,但并不能完全消除這些并發(fā)癥。 8、這些副作用與化合物的麥角結構有關,但是還無法知道是否非麥角堿類多巴胺激動劑也可以引起類似情況。

1.忌油膩食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服藥二周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的嚴重癥狀,應立即停藥并去醫(yī)院就診。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用: 5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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