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鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅

鹽酸羅匹尼羅

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅匹尼羅

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130043

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅
布地奈德吸入粉霧劑
布地奈德吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成份為鹽酸羅匹尼羅。

布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

Orion Corporation Orion Pharma

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130043

H20140421

說明
作用與功效

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、口服,可與食同時(shí)服用,以減少惡心的發(fā)生。 2、采用劑量遞增給藥,以獲得最佳治療效果并減少不良反應(yīng)。 3、推薦起始劑量為0.25mg/次,每天3次,根據(jù)患者的療效,按照表1所示每周增加一級劑量。如果需要,4周后每周增加的劑量可以調(diào)整為1.5mg/天,直到每天總量為9mg/天,然后每周增加3mg/天,直到每日總量24mg/天,超過24mg/天的劑量尚未進(jìn)行臨床研究。 表1: (1)第一周,0.25mg/次,每天3次,每天總劑量0.75mg。 (2)第二周,0.5mg/次,每天3次,每天總劑量1.5mg。 (3)第三周,0.75mg/次,每天3次,每天總劑量2.25mg。 (4)第四周,1mg/次,每天3次,每天總劑量3mg。 4、當(dāng)鹽酸羅匹尼羅輔助左旋多巴治療時(shí),左旋多巴的劑量應(yīng)酌情逐漸減少,如果在晚期帕金森病患者治療期間出現(xiàn)運(yùn)動障礙或其他多巴胺能反應(yīng),應(yīng)減少左旋多巴的劑量。 5、帕金森病患者使用鹽酸羅匹尼羅治療時(shí)如需停藥,應(yīng)當(dāng)在7天內(nèi)逐漸停藥。前4天給藥頻率應(yīng)當(dāng)由每天3次減少到每天2次;后3天應(yīng)減少到每天1次,直到完全停用。 6、如果出現(xiàn)治療中斷,再次使用鹽酸羅匹尼羅治療時(shí),仍需采用劑量遞增療法。 7、老年人用藥:藥物代謝動力學(xué)研究顯示老年人使用羅匹尼羅時(shí)清除率減少,由于鹽酸羅匹尼羅是根據(jù)臨床療效進(jìn)行劑量遞增治療因此,不必進(jìn)行劑量調(diào)整。 8、腎功能損傷患者用藥:中度腎功能損傷的患者服藥時(shí),羅匹尼羅的藥代動力學(xué)沒有變化,因此,對中度腎功能損傷的患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能損傷患者服用鹽酸羅匹尼羅的研究尚未進(jìn)行。 9、肝功能損傷患者用藥:尚末對肝功能損傷患者進(jìn)行鹽酸羅匹尼羅的藥代動力學(xué)研究,由于肝功能損傷患者可能具有較高的血漿水平和較低的清除率,因此這些患者應(yīng)慎用。

口腔吸入,本品的劑量應(yīng)依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長期規(guī)則用藥。使用方法詳見“...

副作用

對本品有過敏反應(yīng)的患者禁用。

糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻(xiàn)報(bào)道和上市后經(jīng)驗(yàn)提示可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 一、常見(≥1/100,

禁忌

成分

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

藥理作用

以下數(shù)據(jù)根據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道。早期帕金森病患者(未使用左旋多巴): 1、在雙盲、安慰劑對照的早期帕金森病患者的臨床試驗(yàn)中,最常見的與本品相關(guān)的不良事件(>5%)按其發(fā)生率由高到低排列為:惡心、頭暈、嗜睡、頭痛、嘔吐、暈厥、疲勞、消化不良、病毒感染、便秘、疼痛、多汗、無力、腿浮腫、直立癥狀、腹痛、咽炎、意識錯亂、幻覺、泌尿道感染及視覺異常;而安慰劑對照組出現(xiàn)上述不良事件頻率低于鹽酸羅匹尼羅組。 2、使用鹽酸羅匹尼羅進(jìn)行的早期帕金森氏患者(未使用左旋多巴)的雙盲,安慰劑對照研究中,有24%因不良事件而中斷治療,而安慰劑組只有13%,患者使用鹽酸羅匹尼羅引起中斷治療的常見不良事件有:惡心(6.4%)、頭暈(3.8%)、加重病情(1.3%)、幻覺(1.3%),嗜睡(1.3%)、嘔吐(1.3%)、頭痛(1.3%)。 3、其他不良反應(yīng)詳見說明書。

局部抗炎作用 糖皮質(zhì)激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機(jī)制尚不十分清楚。糖皮質(zhì)激素的抗炎作用,如抑制炎性介質(zhì)的釋放和抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng),可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質(zhì)激素受體的親和力大小來比較,布地奈德的內(nèi)在效力比潑尼松龍高約15倍。 一項(xiàng)比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實(shí),吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規(guī)劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。 對動物和患者所進(jìn)行的誘發(fā)試驗(yàn)顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解速發(fā)及遲發(fā)過敏反應(yīng)所引起的支氣管阻塞。 對哮喘惡化的作用 研究發(fā)現(xiàn),吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預(yù)防兒童和成人哮喘的惡化。 對運(yùn)動誘發(fā)的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。 對氣道反應(yīng)性的影響 在高反應(yīng)性患者,布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應(yīng)。 對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用 患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個(gè)月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可

注意事項(xiàng)

1、日常活動中易產(chǎn)生困倦:有報(bào)道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中(如駕駛車輛時(shí))會出現(xiàn)困倦,而這經(jīng)常會導(dǎo)致事故的發(fā)生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現(xiàn),但并沒有過度昏睡的先兆。據(jù)報(bào)道這些表現(xiàn)也可以到治療1年后才出現(xiàn)。如果患者在白天日常活動中出現(xiàn)明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應(yīng)該停用羅匹尼羅(見劑量和用法部分)。如果決定繼續(xù)使用羅匹尼羅,患者應(yīng)避免開車或其它危險(xiǎn)的活動。目前還無法確定減少羅匹尼羅劑量就可以消除出現(xiàn)的困倦。 2、昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和進(jìn)展期帕金森氏病患者(合用左旋多巴)治療過程中都會出現(xiàn)昏厥,有時(shí)還伴有心動過緩。 3、癥狀性低血壓:臨床試驗(yàn)和臨床經(jīng)驗(yàn)顯示,多巴胺激動劑可能影響血壓調(diào)節(jié),從而導(dǎo)致體位性低血壓,且劑量越高作用越明顯。此外,帕金森氏病患者對體位改變的反應(yīng)也較弱。因此,用多巴胺激動劑治療帕金森氏病時(shí)要注意觀察體位性低血壓的癥狀,尤其在提高用藥劑量的時(shí)候,同時(shí)患者應(yīng)了解可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。患者應(yīng)忌突然坐起、躺倒和直立,尤其在長時(shí)間保持一定姿勢或治療初期更須注意。 4、運(yùn)動障礙:羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用,使已有的運(yùn)動障礙更加嚴(yán)重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。 5、肝臟和腎臟:輕度至中度的腎功能損傷(肌酐清除率30-50ml/min)無需調(diào)整劑量。由于還沒有相關(guān)研究,所以合并嚴(yán)重肝腎功能損傷的患者應(yīng)慎用羅匹尼羅。 6、撤藥后的急性高熱和意識錯亂:雖然沒有關(guān)于羅匹尼羅的報(bào)道,但在撤藥、突然減量或改變治療時(shí)會發(fā)生類似惡性神經(jīng)綜合癥(體溫升高、肌肉僵硬、意識改變、自發(fā)性不穩(wěn))的表現(xiàn)。 7、并發(fā)纖維化:有報(bào)道稱一些患者使用麥角堿類多巴胺制劑后出現(xiàn)腹膜后纖維化、肺部侵潤、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀,但并不能完全消除這些并發(fā)癥。 8、這些副作用與化合物的麥角結(jié)構(gòu)有關(guān),但是還無法知道是否非麥角堿類多巴胺激動劑也可以引起類似情況。

1.運(yùn)動員慎用。 2.不應(yīng)試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時(shí)仍需吸入短效支氣管擴(kuò)張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴(kuò)張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時(shí)增加,則應(yīng)就診。此時(shí)應(yīng)考慮增強(qiáng)抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3.本品是一種預(yù)防治療藥物, 因而, 盡管在病癥不發(fā)作時(shí)也應(yīng)該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果, 不可突然停藥。 4.對于由糖皮質(zhì)激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時(shí),在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時(shí),需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導(dǎo)致臨床上嚴(yán)重的腎上腺抑制。 5.在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應(yīng)該鼓勵這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時(shí)。 6.以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時(shí)可能導(dǎo)致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時(shí)應(yīng)給予

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