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鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅

鹽酸羅匹尼羅

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅匹尼羅

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130043

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸羅匹尼羅。

本品主要成分為醋甲唑胺。化學(xué)名稱:N-(4-甲基-2-氨基磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亞基)-乙酰胺。分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.28

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130043

國藥準(zhǔn)字H20000035

說明
作用與功效

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、口服,可與食同時服用,以減少惡心的發(fā)生。 2、采用劑量遞增給藥,以獲得最佳治療效果并減少不良反應(yīng)。 3、推薦起始劑量為0.25mg/次,每天3次,根據(jù)患者的療效,按照表1所示每周增加一級劑量。如果需要,4周后每周增加的劑量可以調(diào)整為1.5mg/天,直到每天總量為9mg/天,然后每周增加3mg/天,直到每日總量24mg/天,超過24mg/天的劑量尚未進行臨床研究。 表1: (1)第一周,0.25mg/次,每天3次,每天總劑量0.75mg。 (2)第二周,0.5mg/次,每天3次,每天總劑量1.5mg。 (3)第三周,0.75mg/次,每天3次,每天總劑量2.25mg。 (4)第四周,1mg/次,每天3次,每天總劑量3mg。 4、當(dāng)鹽酸羅匹尼羅輔助左旋多巴治療時,左旋多巴的劑量應(yīng)酌情逐漸減少,如果在晚期帕金森病患者治療期間出現(xiàn)運動障礙或其他多巴胺能反應(yīng),應(yīng)減少左旋多巴的劑量。 5、帕金森病患者使用鹽酸羅匹尼羅治療時如需停藥,應(yīng)當(dāng)在7天內(nèi)逐漸停藥。前4天給藥頻率應(yīng)當(dāng)由每天3次減少到每天2次;后3天應(yīng)減少到每天1次,直到完全停用。 6、如果出現(xiàn)治療中斷,再次使用鹽酸羅匹尼羅治療時,仍需采用劑量遞增療法。 7、老年人用藥:藥物代謝動力學(xué)研究顯示老年人使用羅匹尼羅時清除率減少,由于鹽酸羅匹尼羅是根據(jù)臨床療效進行劑量遞增治療因此,不必進行劑量調(diào)整。 8、腎功能損傷患者用藥:中度腎功能損傷的患者服藥時,羅匹尼羅的藥代動力學(xué)沒有變化,因此,對中度腎功能損傷的患者無需進行劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能損傷患者服用鹽酸羅匹尼羅的研究尚未進行。 9、肝功能損傷患者用藥:尚末對肝功能損傷患者進行鹽酸羅匹尼羅的藥代動力學(xué)研究,由于肝功能損傷患者可能具有較高的血漿水平和較低的清除率,因此這些患者應(yīng)慎用。

成人口服初始用藥時,用25mg,一日二次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日二次。

副作用

對本品有過敏反應(yīng)的患者禁用。

1.本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應(yīng)嚴(yán)重皮疹(參見[警示語])。 曾有報告出現(xiàn)罕見的、嚴(yán)重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。停藥后大部分病人可以恢復(fù),但一些患者經(jīng)歷了不可逆性斑痕。 在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗中,SJS/TEN病例報告數(shù)量太少,尚不能精確估計其發(fā)生率。 一項對1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國內(nèi)外文獻薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性,已知27個病例均來自亞裔人種,歐美未見類似病例,其中16例患者進行了HLA基因型測定,其中15例為HLA-B59基因型,提示醋甲唑胺相關(guān)SJS/TEN具有基因敏感性。 有建議認為以下情況會增加出現(xiàn)SJS/TEN的風(fēng)險,但尚未得到證實:(1)超過本品的推薦初始劑量,(2)超說明書推薦劑量使用,(3)合用本品和糖皮質(zhì)激素。 2.除嚴(yán)重皮疹外,本品其他不良反應(yīng)大多發(fā)生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性嗜睡和意識模糊。也可能會

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可引起嚙齒類動物畸形,孕婦應(yīng)避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女若需用本品治療,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品對兒童的安全性和療效尚不清楚。老年用藥:老年人和成年人對本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

成分

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

藥理作用

以下數(shù)據(jù)根據(jù)國外文獻報道。早期帕金森病患者(未使用左旋多巴): 1、在雙盲、安慰劑對照的早期帕金森病患者的臨床試驗中,最常見的與本品相關(guān)的不良事件(>5%)按其發(fā)生率由高到低排列為:惡心、頭暈、嗜睡、頭痛、嘔吐、暈厥、疲勞、消化不良、病毒感染、便秘、疼痛、多汗、無力、腿浮腫、直立癥狀、腹痛、咽炎、意識錯亂、幻覺、泌尿道感染及視覺異常;而安慰劑對照組出現(xiàn)上述不良事件頻率低于鹽酸羅匹尼羅組。 2、使用鹽酸羅匹尼羅進行的早期帕金森氏患者(未使用左旋多巴)的雙盲,安慰劑對照研究中,有24%因不良事件而中斷治療,而安慰劑組只有13%,患者使用鹽酸羅匹尼羅引起中斷治療的常見不良事件有:惡心(6.4%)、頭暈(3.8%)、加重病情(1.3%)、幻覺(1.3%),嗜睡(1.3%)、嘔吐(1.3%)、頭痛(1.3%)。 3、其他不良反應(yīng)詳見說明書。

注意事項

1、日常活動中易產(chǎn)生困倦:有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中(如駕駛車輛時)會出現(xiàn)困倦,而這經(jīng)常會導(dǎo)致事故的發(fā)生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現(xiàn),但并沒有過度昏睡的先兆。據(jù)報道這些表現(xiàn)也可以到治療1年后才出現(xiàn)。如果患者在白天日常活動中出現(xiàn)明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應(yīng)該停用羅匹尼羅(見劑量和用法部分)。如果決定繼續(xù)使用羅匹尼羅,患者應(yīng)避免開車或其它危險的活動。目前還無法確定減少羅匹尼羅劑量就可以消除出現(xiàn)的困倦。 2、昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和進展期帕金森氏病患者(合用左旋多巴)治療過程中都會出現(xiàn)昏厥,有時還伴有心動過緩。 3、癥狀性低血壓:臨床試驗和臨床經(jīng)驗顯示,多巴胺激動劑可能影響血壓調(diào)節(jié),從而導(dǎo)致體位性低血壓,且劑量越高作用越明顯。此外,帕金森氏病患者對體位改變的反應(yīng)也較弱。因此,用多巴胺激動劑治療帕金森氏病時要注意觀察體位性低血壓的癥狀,尤其在提高用藥劑量的時候,同時患者應(yīng)了解可能出現(xiàn)的風(fēng)險。患者應(yīng)忌突然坐起、躺倒和直立,尤其在長時間保持一定姿勢或治療初期更須注意。 4、運動障礙:羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用,使已有的運動障礙更加嚴(yán)重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。 5、肝臟和腎臟:輕度至中度的腎功能損傷(肌酐清除率30-50ml/min)無需調(diào)整劑量。由于還沒有相關(guān)研究,所以合并嚴(yán)重肝腎功能損傷的患者應(yīng)慎用羅匹尼羅。 6、撤藥后的急性高熱和意識錯亂:雖然沒有關(guān)于羅匹尼羅的報道,但在撤藥、突然減量或改變治療時會發(fā)生類似惡性神經(jīng)綜合癥(體溫升高、肌肉僵硬、意識改變、自發(fā)性不穩(wěn))的表現(xiàn)。 7、并發(fā)纖維化:有報道稱一些患者使用麥角堿類多巴胺制劑后出現(xiàn)腹膜后纖維化、肺部侵潤、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀,但并不能完全消除這些并發(fā)癥。 8、這些副作用與化合物的麥角結(jié)構(gòu)有關(guān),但是還無法知道是否非麥角堿類多巴胺激動劑也可以引起類似情況。

1.本品為磺胺類藥物,對磺胺類藥物罕見的嚴(yán)重反應(yīng)會造成死亡,包括Stevens-Jonhnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、爆發(fā)型肝壞死、粒細胞缺乏、再障以及血液惡液質(zhì)。 2.Stevens-Jonhnson綜合征(SJS,又稱重癥多項紅斑,重型多形滲出性紅斑)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)在我國已有報道。目前可用HLA-59基因型檢測來預(yù)測醋甲唑胺所致SJS/TEN,除HLA-基因型外,不排除SJS/TEN與給藥方式,聯(lián)合用藥及患者個人身體狀態(tài)等因素有關(guān)。研究表明,皮膚過敏試驗不能用于預(yù)測此類ADR的發(fā)生。醋甲唑胺和磺胺類藥物可能也不存在交叉過敏現(xiàn)象。有條件的機構(gòu)可以進行HLA-59基因檢測,評價患者是否使用使用。 醋甲唑胺誘發(fā)SJS/TEN臨床表現(xiàn)為軀干、四肢、眼、嘴唇、口腔等部位出現(xiàn)紅斑、破損、繼而皮膚及粘膜病變迅速發(fā)展并擴散至全身,破損逐漸發(fā)展為大皰,自發(fā)性破裂,最后干燥結(jié)痂或糜爛。 本品用藥后,應(yīng)密切關(guān)注皮膚不良反應(yīng),當(dāng)患者出現(xiàn)SJS/TEN癥狀時,應(yīng)立即停用本品,并盡快安排患者住院治療,以減少并發(fā)癥。 3.再次服用磺胺時,可能發(fā)生過敏反應(yīng)。如果過敏反應(yīng)或其它嚴(yán)重的反應(yīng)出

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