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鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊

鹽酸托烷司瓊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20160001

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成分為鹽酸托烷司瓊。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20160001

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

本品用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸托烷司瓊片: 1、兒童: (1)一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量: (2)2歲以上的兒童劑量0.1毫克/公斤,最高可達(dá)5毫克/天。 (3)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊?cè)苡?00ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 (4)兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司片,用桔子汁或可樂(lè)稀釋后,在早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))立即服用。 2、成人: (1)成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天: (2)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(安瓿)溶于100ml常用輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 (3)第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 3、代謝不良者應(yīng)用: (1)在為期6天的應(yīng)用中,無(wú)需減少劑量。 (2)肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、注射用鹽酸托烷司瓊、鹽酸托烷司瓊注射液: 在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應(yīng)用6天。 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/kg,最高可達(dá)5mg/天。 (1)第一天靜脈給藥:將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 (2)兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂(lè)稀釋后,在早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))立即服用。 2、成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。 第一天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2-6天可改為口服給藥:于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 3、代謝不良者的應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無(wú)需減少劑量。 4、肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊膠囊: 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達(dá)5mg/天。第一天靜脈給藥;將鹽酸托烷司瓊?cè)苡?00毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂(lè)稀釋后,在早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,療程為6天:第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 代謝不良者的應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無(wú)需減少劑量。肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊口服溶液: 1、成人:成人劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(1安瓿)溶于100ml常用的輸注液中,(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 2、兒童:一般不用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量0.2mg/公斤,高可達(dá)5mg/天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊?cè)苡?00ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天可口服給藥。 3、兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司瓊?cè)芤海媒圩又蚩蓸?lè)稀釋后,在清晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))立即服用。 4、代謝不良者應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無(wú)需減少劑量。 5、肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共6天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、鹽酸托烷司瓊注射液: 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時(shí),可參照下列劑量: (1)2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達(dá)5mg/天。 (2)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 2、成人:成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天。 (1)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(shí)(至少于早餐前1小時(shí))用水送服。 (2)代謝不良者應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無(wú)需減少劑量。 (3)肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

對(duì)鹽酸托烷司瓊或本品任何組份過(guò)敏者禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開(kāi)始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

本品用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1、鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應(yīng)為一過(guò)性。 2、常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。 3、極少數(shù)病人可能出現(xiàn)一過(guò)性血壓改變或過(guò)敏反應(yīng),前者無(wú)需特殊治療,后者經(jīng)抗過(guò)敏治療后可好轉(zhuǎn)。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1、高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進(jìn)一步升高,故高血壓患者應(yīng)慎用,其用量不宜超過(guò)10mg/天。  2、鹽酸托烷司瓊常見(jiàn)不良反應(yīng)是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機(jī)械者應(yīng)慎用。  3、肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長(zhǎng)。但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會(huì)發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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