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注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因

注射用鹽酸丁卡因

處方藥 醫保

通用名稱:注射用鹽酸丁卡因

批準文號:國藥準字H20093223

生產企業: 海南碧凱藥業有限公司

功能主治:本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸丁卡因。

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產企業

海南碧凱藥業有限公司

濟川藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20093223

國藥準字H20040916

說明
作用與功效

本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

用法用量

本品為粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下: 1、硬膜外阻滯:常用濃度為0.15%-0.3%溶液,與鹽酸利多卡因合用,最高濃度為0.3%,一次常用量為40-50mg,極量為80mg。 2、神經傳導阻滯:常用濃度0.1%-0.2%,一次常用量為40-50mg,極量為100mg。 3、粘膜表面麻醉:常用濃度1%,眼科用1%等滲溶液,耳鼻喉科用1%-2%溶液,一次限量為40mg。 4、蛛網膜下腔阻滯:常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用),一次常用量為10mg,15mg為限量,20mg為極量。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者:一次20mg (2粒),一日1次,晨服。 大多數活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續用藥4周才能痊愈。 一些十二指腸潰瘍患者一次10mg(1粒),一日1次的治療量即有反應。 大多數活動性良性胃潰瘍需在用藥6周后痊愈。但有9%的患者還需繼續用藥6周才可痊愈。 B.侵蝕性或潰瘍性的胃一食管反流征 {GERD) 患者:一次20mg (2粒),一日1次,療程為4~8周。 C.胃一食管反流征的長期治療方案 (GERD) 的維持治療:療程為12個月,維持治療量為一次10mg(1粒)或20mg(2粒),一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應。 D. 幽門螺旋桿菌的根治性治療: 與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 本品應在早晨、餐前服用,盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進行。 2.肝腎功能不全患者的用藥: 肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調節。但在對有嚴重的

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、嚴重過敏體質者禁用。 3、心、腎功能不全、重癥肌無力等患者禁用。 4、禁用于浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。

1.偶見 (不良反應發生率在0.1%~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現不良反應。因此,當出現消化系統不良反應 (參照“不良反應”項) 時,應謹慎給與,必要時應停正用藥。

成分

本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

藥理作用

1、毒性反應:本品藥效強度為普魯卡因的10倍,毒性也比普魯卡因高10倍,毒性反應發生率也比普魯卡因高。常由于劑量大、吸收快或操作不當引起,如誤注入血管使血藥濃度過高等。用藥過量的中毒癥狀表現為:頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷,并出現呼吸衰竭和血壓下降,需及時搶救。 2、變態反應:對過敏患者可引起猝死,即使表面麻醉時也需注意。 3、可產生皮疹或蕁麻疹,顏面、口或(和)舌咽區水腫等。

注意事項

1、本品為酯類局麻藥,過敏反應罕見,與普魯卡因可能有交叉過敏反應。故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。 2、大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。 3、藥液不得注入血管內,注射時需反復抽吸,不可有回血。 4、對小兒、年老體弱、營養不良、饑餓狀態易出現毒性反應,應減量。 5、肝功能不全、血漿膽堿脂酶活動減弱時應減量。 6、皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。 7、椎管內麻醉時尤其須調節阻滯平面,并隨時觀察血壓和脈搏的變化。 8、神經傳導阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯,由于使用不當致死已屢見;為了防止中毒、死亡,在用藥期間即使表面粘膜麻醉也應監測: (1)呼吸與循環系統的功能狀態,包括心血管情況。 (2)中樞神經活動,興奮或抑制。 (3)胎兒心率。同時對呼吸和循環等方面的意外,應做到有預見,覺察及時,防治和搶救得法,沒有時間上延誤。 9、本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關,必須嚴格操作和管理,控制單位時間內的用量,按本說明書的介紹給藥。 10、給予最大用量后應休息3小時以上方準行動。 11、注射器械不可用堿性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期大量孕激素的分泌,增加對局部麻藥的敏感性,因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時用量需減少。 (2)哺乳期婦女用藥尚未見藥物進入乳汁的報道。 13、兒童用藥:5歲以內小兒慎用。 14、老年用藥:60歲以上老年患者,根據病情酌情減量。 15、藥物過量:用藥劑量過大易出現中樞神經系統和心血管毒性反應,需停藥給氧、補液、藥物對癥治療等處理。

1.用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫生建議要特別注意。 2.服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查),發現異常,即停止用藥,并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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