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注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因

注射用鹽酸丁卡因

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸丁卡因

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093223

生產(chǎn)企業(yè): 海南碧凱藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、黏膜表面麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成份為鹽酸丁卡因。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

海南碧凱藥業(yè)有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093223

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043

說(shuō)明
作用與功效

本品用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、黏膜表面麻醉。

治療各種類(lèi)型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見(jiàn)的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

本品為粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下: 1、硬膜外阻滯:常用濃度為0.15%-0.3%溶液,與鹽酸利多卡因合用,最高濃度為0.3%,一次常用量為40-50mg,極量為80mg。 2、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯:常用濃度0.1%-0.2%,一次常用量為40-50mg,極量為100mg。 3、粘膜表面麻醉:常用濃度1%,眼科用1%等滲溶液,耳鼻喉科用1%-2%溶液,一次限量為40mg。 4、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯:常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用),一次常用量為10mg,15mg為限量,20mg為極量。

口服,建議每日早餐時(shí)頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2、嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)者禁用。 3、心、腎功能不全、重癥肌無(wú)力等患者禁用。 4、禁用于浸潤(rùn)局麻、靜脈注射和靜脈滴注。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會(huì)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)而減輕或減少,—般不會(huì)導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類(lèi)及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見(jiàn) (≥1/10) ,常見(jiàn) (>1/100,<1/10) ,不常見(jiàn) (>1/1000,<1/100) ,罕見(jiàn) (>1/10000,<1/1000) ,很罕見(jiàn) (<1/10000) ,包括個(gè)別報(bào)道。常見(jiàn)和不常見(jiàn)事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗(yàn)中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來(lái)判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見(jiàn)和很罕見(jiàn)事件一般根據(jù)上市后資料來(lái)判斷,是指報(bào)告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

成分

本品用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、黏膜表面麻醉。

治療各種類(lèi)型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見(jiàn)的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

1、毒性反應(yīng):本品藥效強(qiáng)度為普魯卡因的10倍,毒性也比普魯卡因高10倍,毒性反應(yīng)發(fā)生率也比普魯卡因高。常由于劑量大、吸收快或操作不當(dāng)引起,如誤注入血管使血藥濃度過(guò)高等。用藥過(guò)量的中毒癥狀表現(xiàn)為:頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷,并出現(xiàn)呼吸衰竭和血壓下降,需及時(shí)搶救。 2、變態(tài)反應(yīng):對(duì)過(guò)敏患者可引起猝死,即使表面麻醉時(shí)也需注意。 3、可產(chǎn)生皮疹或蕁麻疹,顏面、口或(和)舌咽區(qū)水腫等。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無(wú)親和力。對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。

注意事項(xiàng)

1、本品為酯類(lèi)局麻藥,過(guò)敏反應(yīng)罕見(jiàn),與普魯卡因可能有交叉過(guò)敏反應(yīng)。故對(duì)普魯卡因或具有對(duì)氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)的藥物過(guò)敏者慎用。 2、大劑量可致心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)抑制。 3、藥液不得注入血管內(nèi),注射時(shí)需反復(fù)抽吸,不可有回血。 4、對(duì)小兒、年老體弱、營(yíng)養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)易出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)減量。 5、肝功能不全、血漿膽堿脂酶活動(dòng)減弱時(shí)應(yīng)減量。 6、皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴(yán)重的部位需慎用。 7、椎管內(nèi)麻醉時(shí)尤其須調(diào)節(jié)阻滯平面,并隨時(shí)觀察血壓和脈搏的變化。 8、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,由于使用不當(dāng)致死已屢見(jiàn);為了防止中毒、死亡,在用藥期間即使表面粘膜麻醉也應(yīng)監(jiān)測(cè): (1)呼吸與循環(huán)系統(tǒng)的功能狀態(tài),包括心血管情況。 (2)中樞神經(jīng)活動(dòng),興奮或抑制。 (3)胎兒心率。同時(shí)對(duì)呼吸和循環(huán)等方面的意外,應(yīng)做到有預(yù)見(jiàn),覺(jué)察及時(shí),防治和搶救得法,沒(méi)有時(shí)間上延誤。 9、本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關(guān),必須嚴(yán)格操作和管理,控制單位時(shí)間內(nèi)的用量,按本說(shuō)明書(shū)的介紹給藥。 10、給予最大用量后應(yīng)休息3小時(shí)以上方準(zhǔn)行動(dòng)。 11、注射器械不可用堿性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期大量孕激素的分泌,增加對(duì)局部麻藥的敏感性,因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時(shí)用量需減少。 (2)哺乳期婦女用藥尚未見(jiàn)藥物進(jìn)入乳汁的報(bào)道。 13、兒童用藥:5歲以內(nèi)小兒慎用。 14、老年用藥:60歲以上老年患者,根據(jù)病情酌情減量。 15、藥物過(guò)量:用藥劑量過(guò)大易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性反應(yīng),需停藥給氧、補(bǔ)液、藥物對(duì)癥治療等處理。

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