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注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因

注射用鹽酸丁卡因

處方藥 醫保

通用名稱:注射用鹽酸丁卡因

批準文號:國藥準字H20093223

生產企業: 海南碧凱藥業有限公司

功能主治:本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸丁卡因
吲哚美辛栓
吲哚美辛栓
主要成分

本品主要成份為鹽酸丁卡因。

吲哚美辛  化學名稱:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業

海南碧凱藥業有限公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093223

國藥準字H42021462

說明
作用與功效

本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

用法用量

本品為粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下: 1、硬膜外阻滯:常用濃度為0.15%-0.3%溶液,與鹽酸利多卡因合用,最高濃度為0.3%,一次常用量為40-50mg,極量為80mg。 2、神經傳導阻滯:常用濃度0.1%-0.2%,一次常用量為40-50mg,極量為100mg。 3、粘膜表面麻醉:常用濃度1%,眼科用1%等滲溶液,耳鼻喉科用1%-2%溶液,一次限量為40mg。 4、蛛網膜下腔阻滯:常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用),一次常用量為10mg,15mg為限量,20mg為極量。

直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次,每日劑量不宜超過2枚。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、嚴重過敏體質者禁用。 3、心、腎功能不全、重癥肌無力等患者禁用。 4、禁用于浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。

本品的不良反應較布洛芬、萘普生及雙氯芬酸多。1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀者有12.5%~44%。出現潰瘍、胃出血及胃穿孔為2%~5%。2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等約10%~25%,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全;在老年人多見:4.各型皮疹,最嚴重的為大孢性多形紅斑(Steven-Johnson綜合征);5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血、白細胞減少或血小板減少等。6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

禁忌

成分

本品用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

藥理作用

1、毒性反應:本品藥效強度為普魯卡因的10倍,毒性也比普魯卡因高10倍,毒性反應發生率也比普魯卡因高。常由于劑量大、吸收快或操作不當引起,如誤注入血管使血藥濃度過高等。用藥過量的中毒癥狀表現為:頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷,并出現呼吸衰竭和血壓下降,需及時搶救。 2、變態反應:對過敏患者可引起猝死,即使表面麻醉時也需注意。 3、可產生皮疹或蕁麻疹,顏面、口或(和)舌咽區水腫等。

注意事項

1、本品為酯類局麻藥,過敏反應罕見,與普魯卡因可能有交叉過敏反應。故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。 2、大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。 3、藥液不得注入血管內,注射時需反復抽吸,不可有回血。 4、對小兒、年老體弱、營養不良、饑餓狀態易出現毒性反應,應減量。 5、肝功能不全、血漿膽堿脂酶活動減弱時應減量。 6、皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。 7、椎管內麻醉時尤其須調節阻滯平面,并隨時觀察血壓和脈搏的變化。 8、神經傳導阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯,由于使用不當致死已屢見;為了防止中毒、死亡,在用藥期間即使表面粘膜麻醉也應監測: (1)呼吸與循環系統的功能狀態,包括心血管情況。 (2)中樞神經活動,興奮或抑制。 (3)胎兒心率。同時對呼吸和循環等方面的意外,應做到有預見,覺察及時,防治和搶救得法,沒有時間上延誤。 9、本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關,必須嚴格操作和管理,控制單位時間內的用量,按本說明書的介紹給藥。 10、給予最大用量后應休息3小時以上方準行動。 11、注射器械不可用堿性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期大量孕激素的分泌,增加對局部麻藥的敏感性,因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時用量需減少。 (2)哺乳期婦女用藥尚未見藥物進入乳汁的報道。 13、兒童用藥:5歲以內小兒慎用。 14、老年用藥:60歲以上老年患者,根據病情酌情減量。 15、藥物過量:用藥劑量過大易出現中樞神經系統和心血管毒性反應,需停藥給氧、補液、藥物對癥治療等處理。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都有可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件歷史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者使用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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