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氯雷他定片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:氯雷他定片

批準文號:國藥準字H20040797

生產企業: 海南海神同洲制藥有限公司

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定片
氯雷他定片
注射用胸腺肽
注射用胸腺肽
主要成分

本品每片含氯雷他定10mg,其化學名稱為4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]-環庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯;輔料為:乳糖、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。

胸腺肽α1及其他小分子多肽

生產企業

海南海神同洲制藥有限公司

濟南維爾康生化制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040797

國藥準字H20003568

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重癥肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用并用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合癥等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少癥等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合癥等;9.多發性癤腫及面部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化癥等;10.兒童先天性免疫缺陷癥等。

用法用量

口服,成人及大于12歲的兒童每天1次,每次1片。2~12歲兒童:體重>30公斤:...

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫囑。

副作用

在每天10mg的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

陽性反應者忌用。

禁忌

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各種細胞免疫功能低下的疾病及腫瘤的輔助治療。包括:1.各型重癥肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎及肝硬化等;2.帶狀皰疹、生殖器皰疹、尖銳濕疣等;3.支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核預防上呼吸道感染等;4.各種惡性腫瘤前期及化療,放療合用并用;5.紅斑狼瘡、風濕性及類風濕性疾病、強直性脊柱炎、格林巴利綜合癥等;6.再生障礙性貧血、白血病、血小板減少癥等;7.病毒性角膜炎、病毒性結膜炎、過敏性鼻炎等;8.老年性早衰、婦女更年期綜合癥等;9.多發性癤腫及面部皮膚痤瘡等,銀屑病、扁平苔蘚、鱗狀細胞癌及上皮角化癥等;10.兒童先天性免疫缺陷癥等。

藥理作用

本品為高效、作用持久的三環類抗組胺藥,為選擇性外周h1受體拮抗劑。可緩解過敏反應引起的各種癥狀。

藥效學:本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細胞成熟。

注意事項

1.嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。3.在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。9.6歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定,請咨詢醫師或藥師。10.肝臟及腎臟功能不全者應減少用量,建議10毫克,每2天服用1次或在醫生指導下使用。11.因老年患者服藥后血漿濃度高于健康人,故老年患者長期應用本品時需密切注意不良反應發生。12.成人過量服用本品(40-180毫克)可發生嗜睡、心律失常、頭痛。一旦發生以上癥狀,立即給予對癥和支持療法。治療措施包括催吐,隨后給予活性碳吸附未被吸收的藥物。如果催吐不成功,則用生理鹽水洗胃,進行導瀉以稀釋腸道內的藥物濃度,血液透析不能清除氯雷他定,還未確定腹膜透析能否清除本品。

1對于過敏體質者,注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗(配成25μg/ml的溶液,皮內注射0.1ml),陽性反應者禁用。2本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁忌使用。

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