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愛普列特片
愛普列特片

愛普列特片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:愛普列特片

批準文號:國藥準字H20010669

生產企業: 江蘇聯環藥業股份有限公司

功能主治:愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥,改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
愛普列特片
愛普列特片
賽洛多辛膠囊
賽洛多辛膠囊
主要成分

本品的主要成分:愛普列特。

本品主要成份為賽洛多辛。

生產企業

江蘇聯環藥業股份有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H20010669

國藥準字H20110100

說明
作用與功效

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥,改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

用法用量

口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,飯前飯后均可,療程4個月或遵照醫囑。

成人每次4mg(―粒)、毎日2次,早、晚餐后口服,可根據癥狀酌情減量。

副作用

可見惡心、食欲減退、腹脹、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等,其發生率約為6.63%。本品IV期臨床研究中,實驗室檢查異常發生率為2.49%,包括肝功能異常(氨基轉移酶升高、總膽紅素升高)、腎功能異常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常規異常(血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低),其中腎功能與血常規異常與本品的關系尚未確定。

臨床試驗中不良反應 中國Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗總計541例、美國臨床試驗897例、日本上市前臨床試驗873例BPH患者接受了賽洛多辛的治療。以下為臨床試驗中發生的不良反應(常見發生率≥1%,偶見:0.1%≤發生率<1%): 泌尿及生殖系統:常見:射精障礙(逆行射精 等)、勃起障礙、尿失禁;偶見:血尿素氮(BUN)增加、肌酐升高。 胃腸系統:常見:口干、胃部不適、腹瀉、軟便、便秘;偶見:食欲不振、惡心、嘔吐、上腹部不適感、胃痛、腹痛、腹脹感、胃潰瘍、胃炎、蔞縮性胃炎、胃灼熱、胃下垂感、十二指腸潰瘍、排氣增加、大便頻率增多、殘便感、肛門不適感。 神經系統:常見:頭暈、起立性眩暈、步態蹣跚、頭痛、失眠;偶見:頭重感、發呆、肩痛、嗜睡、性欲減退。 呼吸系統:常見:鼻塞、鼻出血、鼻咽炎、鼻竇炎、流涕,偶見:咳嗽。 心血管系統:常見:心動過緩;偶見:房顫、心悸、心動過速、心律失常、室上性期外收縮、體位性低血壓、血壓降低、血壓升高。 皮膚及其附件:偶見:出疹、皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢。 肝膽系統:常見:總膽紅素升高、谷草轉氨酶(AST)升高、谷丙轉氨酶(ALT)升高、γ-谷丙轉氨酶(γ-GPT)升高、堿性

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于女性患者。 兒童用藥:本品不適用于兒科患者。 老年用藥:一般老年人的生理功能均有降低,肝功能或腎功能低下者用藥時應注意觀察患者狀況。

成分

愛普列特片適用于治療良性前列腺增生癥,改善因良性前列腺增生的有關癥狀。

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

藥理作用

本品為選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑,用于治療良性前列腺增生癥,其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內雙氫睪酮的含量,導致增生的前列腺體萎縮。

注意事項

1.服用本品的患者在使用血清PSA指標檢測前列腺癌時,應提請醫生充分考慮患者因服用本品而導致血清PSA下降的重要因素。

1.下述患者應慎重給藥: 體位性低血壓患者。 中度腎功能損害的患者。 重度肝功能損害的患者。 服用磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制劑的患者。 2.本品可能導致射精障礙(逆行性射精等),因此給藥過程中應就射精障礙對患者進行充分的解釋說明。 3.α-受體阻斷劑的藥理作用可能引起以下不良反應: 體位性低血壓,請注意變換體位時的血壓變化。 頭暈,因此高空作業、駕駛等危險操作的患者服藥時應給予,充分注意。 同時服用用降壓藥的患者要注意血壓變化,發現血壓降低時要采取減量或中止給藥等措施妥善處置。 4.木品是對癥治療藥物,因此當使用本品未取得滿意療效時,可以考慮手術等其它治療措施。

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