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丹香冠心注射液
丹香冠心注射液

丹香冠心注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丹香冠心注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20027937

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:本品用于冠心病心絞痛、心肌梗死屬瘀血閉阻證。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丹香冠心注射液
丹香冠心注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

丹參、降香。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥中西制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20027937

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

本品用于冠心病心絞痛、心肌梗死屬瘀血閉阻證。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

1、肌內(nèi)注射,一次2-4ml,一日1-2次。 2、靜脈注射,一次4ml,用50%葡萄糖注射液20ml稀釋后應(yīng)用,一日1次。 3、靜脈滴注,一次10-16ml,用5%葡萄糖注射液100-500ml稀釋后應(yīng)用,一日1次。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、對(duì)本品過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

成分

本品用于冠心病心絞痛、心肌梗死屬瘀血閉阻證。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

藥理作用

1、偶見皮疹、皮膚紅腫、瘙癢、惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、頭痛、腹痛、腹瀉、心悸等,可引起嚴(yán)重過敏反應(yīng),表現(xiàn)為過敏性休克、呼吸困難、喉水腫等。 2、偶見局部靜脈炎。

注意事項(xiàng)

1、本品不得與其他藥物混合注射使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的時(shí)間間隔以及藥物相互作用等。 2、本品出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂,均不能使用。 3、月經(jīng)期婦女及有出血傾向者慎用。 4、過敏體質(zhì)者慎用。 5、特殊人群(特別是老年患者)用藥要加強(qiáng)臨床監(jiān)護(hù)。 6、本品無用氯化鈉溶液稀釋的研究資料。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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