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普羅雌烯
普羅雌烯

普羅雌烯

處方藥 醫保

通用名稱:普羅雌烯

批準文號:國藥準字H20052598

生產企業: 北京金城泰爾制藥有限公司

功能主治:普羅雌烯乳膏:用于外陰、前庭部及陰道環部的萎縮性病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普羅雌烯
普羅雌烯
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份為普羅雌烯。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

北京金城泰爾制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052598

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

普羅雌烯乳膏:用于外陰、前庭部及陰道環部的萎縮性病變。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 普羅雌烯乳膏:每日1-2次。根據醫囑的時間,將足量的乳膏涂滿需要治療部位的表面。如病因持續(例如絕經,卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影響因素持續存在(如放射治療),則有必要進行持續治療。 普羅雌烯陰道膠丸:每天1粒,用20天。將濕潤過的膠丸放入陰道深部。根據需要可用普羅雄烯乳膏配合使用。 普羅雌烯陰道膠囊: 1、通常每天一粒膠囊,一個療程20天。將濕潤過的膠囊放入陰道深部。 2、盡管外觀為油狀,但膠囊內為可清洗的乳化劑。除非醫生特別提示,一般都不需要每天進行陰道沖洗,用水和肥皂沖洗一次就足夠。 3、特殊情況下,如在治療前就有較多分泌物時,可用月經紙。 4、如病因持續(例如絕經、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影響因素持續存在(如放射治療)。則有必要進行持續治療。 普羅雌烯陰道用軟膠囊: 1、陰道內用藥,通常每日1粒,一個療程20天。將濕潤過的軟膠囊放入陰道深部。 2、盡管外觀為油狀,但膠囊內為可清洗的乳化劑。除非醫生特別提示,一般都不需要每天進行陰道沖洗,用水和肥皂沖洗一次即可。 3、特殊情況下,如在治療前就有較多分泌物時,可用月經紙。 4、如病因持續(如絕經、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕)或者影響因素持續存在(如放射治療),則有必要進行持續治療。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

雖然在此藥物的應用過程中,沒有發生全身性效應,但作為應用任何雌激素的一項預防措施,不提倡將此藥物應用于有雌激素依賴性癌病史的患者。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

普羅雌烯乳膏:用于外陰、前庭部及陰道環部的萎縮性病變。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

和所有藥物一樣,該產品可導致部分患者的不適反應,在個別病人中會出現刺激、瘙癢、過敏反應。

注意事項

1、放在兒童拿不到的地方。 2、請在外包裝盒上注明的有效期內使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期內禁止使用該藥物,哺乳期內不推薦使用此藥物。 4、兒童用藥:尚未明確。 5、老年用藥:尚未明確。 6、藥物過量:本品為局部外用藥,僅有極少量活性成份進入循環系統。在醫囑范圍內,不易發生用藥過量。如確系由過量使用本品出現不良反應者,應立即停藥并及時請求醫生的指導。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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