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鹽酸西替利嗪口服溶液
鹽酸西替利嗪口服溶液

鹽酸西替利嗪口服溶液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸西替利嗪口服溶液

批準文號:國藥準字H20093320

生產企業: 北京韓美藥品有限公司

功能主治:組胺H1受體拮抗劑.用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸西替利嗪口服溶液
鹽酸西替利嗪口服溶液
灰黃霉素片
灰黃霉素片
主要成分

本品含鹽酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl)。

灰黃霉素

生產企業

北京韓美藥品有限公司

廣東一力集團制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20093320

國藥準字H44023072

說明
作用與功效

組胺H1受體拮抗劑.用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

用法用量

口服.成人或12歲以上兒童,每次10ml(10mg),一天一次.或遵醫囑.

以下為微粒型的劑量。成人:甲癬和足癬,一次500mg,每12小時1次;頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時1次,或一次500mg,每日1次。小兒:2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。小兒體重大于23kg者,一次125~250mg,每12小時1次,或250~500mg,每日1次。

副作用

參見詳細說明

  1.卟啉癥、肝功能衰竭及對本品過敏者禁用;   2.孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用。 老人注意事項: 老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。

成分

組胺H1受體拮抗劑.用于季節性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

藥理作用

本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。

注意事項

1.腎功能損害者應減半量。2.酒后避免使用。3.司機、操作機器或高空作業人員慎用。4.本藥無特效拮抗劑,嚴重超量患者應立即洗胃,采用支持療法,并長期嚴密觀察病情變化。5.未發現有與其它藥物相互作用的報導,但同時服用鎮靜劑時應慎重。

  (1)交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察;   (2)灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用;   (3)本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥;   (4)本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定;   (5)治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規;   (6)本品可于進餐時同服或餐后服,以進高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收;   (7)為防止復發,治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個月;趾甲癬至少6個月;但趾甲癬的復發率仍高;   (8)通常需同時予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要;   (9)男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。

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