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小兒肝腫瘤(小兒肝腫瘤 )

別名:
小兒肝臟腫瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%--40%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
呼吸困難 肝腫大 腹水 高熱 甲胎蛋白增高
并發(fā)癥:
黃疸 貧血 骨質疏松
是否醫(yī)保:
掛號科室:
肝膽外科 腫瘤科 兒科
治療方法:
手術治療、藥物治療
簡 介
與成人相同,小兒繼發(fā)性肝腫瘤較原發(fā)性肝腫瘤更常見。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤占小兒腫瘤的1.2%~5%,其中最常見的是肝母細胞瘤(hepatoblastoma)和肝細胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性腫瘤主要是血管瘤、錯構瘤及畸胎瘤。肝母細胞瘤較肝細胞癌多見,幾乎都發(fā)生于5歲前小兒,約50%病人年齡小于18個月。男孩較女孩多見,尤以肝細胞癌,男∶女為2∶1。發(fā)生肝細胞癌的高峰年齡是10~14歲。與腎母細胞瘤相似,先天性畸形如半側肢體肥大與廣泛血管瘤等可并發(fā)肝惡性瘤,肝臟腫瘤與腎母細胞瘤可發(fā)生于同一患者。曾有報道,肝母細胞瘤和肝細胞癌發(fā)生于孿生兒中。肝母細胞瘤幾乎都發(fā)生于正常肝臟,而小兒肝細胞癌常并發(fā)于肝硬化或原有肝實質病變。如繼發(fā)于膽道閉鎖及巨細胞肝炎的肝硬化發(fā)生肝惡性瘤的病例增多。此外,先天性再生障礙性貧血(Fanconis anemia)應用雄激素治療者,有發(fā)生肝腫瘤的報道。如有慢性遺傳性鉻氨酸癥小兒存活至2歲左右,發(fā)生肝細胞癌的危險可達40%。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒肝臟腫瘤
發(fā)病部位
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童人群
相關癥狀
呼吸困難 肝腫大 腹水 高熱 甲胎蛋白增高
并發(fā)疾病
黃疸 貧血 骨質疏松
就診科室
肝膽外科 腫瘤科 兒科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約40000--70000
治愈率
20%--40%
治療周期
1--6個月
治療方法
手術治療、藥物治療
相關檢查
AFP,CT檢查,MRI,肝搏動,臟器聲學造影
常用藥品
菖麻熄風片,小兒腸胃康顆粒,注射用重組人干擾素α1b
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1--6個月

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