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遺傳性凝血因子Ⅹ...(遺傳性凝血因子Ⅹ... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
均可發病
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
胃腸道出血 凝血功能障礙 凝血障礙
并發癥:
出血性疾病
是否醫保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療
簡 介
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個名叫Stuart的男性患者中發現,因此,FⅩ亦稱“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也發現類似表現。當發現這兩種血漿混合后不能夠糾正部分凝血活酶時間(PTT)延長后,人們建議將這種因子命名為“Stuart-Prower因子”后來又被定名為“FⅩ”。
是否屬于醫保
別 名
發病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
均可發病
相關癥狀
胃腸道出血 凝血功能障礙 凝血障礙
并發疾病
出血性疾病
就診科室
血液科
治療費用
市三甲醫院約(30000 —— 10000元)
治愈率
治療周期
>120天(終身治療)
治療方法
藥物治療
相關檢查
凝血酶原時間,凝血酶原消耗糾正試驗,復鈣交叉試驗(CRT,PRT),復鈣時間,簡易凝血活酶生成糾正試驗
常用藥品
人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
>120天(終身治療)

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    未開通
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  • 鄧琦,主任醫師
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    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

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  • 崔徐江,主任醫師
    崔徐江 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

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  • 代喜平,主任醫師
    代喜平 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病: 中西醫結合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

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