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常染色體隱性遺傳...(常染色體隱性遺傳... )

別名：
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病,青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
傳染性：
無傳染性
治愈率：
40%
多發(fā)人群：
青年人
發(fā)病部位：
顱腦 頭部 腰部
典型癥狀：
下肢無力 超雄 記憶力障礙 進行性癡呆 溶酶體酶缺陷
并發(fā)癥：
尿路感染 褥瘡
是否醫(yī)保：
是
掛號科室：
神經內科
治療方法：
藥物治療
簡 介
CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CARASIL)的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛(福武，1998)。福武(1985)報告一個家系三兄弟青年的發(fā)病類似Binswanger病的神經系統(tǒng)癥狀及影像學特點，復習自1965年日本發(fā)表的4個病例，缺乏腦血管疾病的危險因素，均有禿頭及腰痛，指出可能是常染色體隱性遺傳綜合征。
是否屬于醫(yī)保
否
別 名
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病,青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
發(fā)病部位
顱腦 頭部 腰部
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
青年人
相關癥狀
下肢無力 超雄 記憶力障礙 進行性癡呆 溶酶體酶缺陷
并發(fā)疾病
尿路感染 褥瘡
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
腦脊液細胞學檢查,血清載脂蛋白E,顱腦CT,顱腦MRI
常用藥品
健腦膠囊,非諾貝特
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3個月

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