- 簡(jiǎn) 介
- 顱面骨畸形綜合征(Hallermann-Streiff syndrome)又稱H-S綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全、毛發(fā)稀少綜合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、頭面下頜與眼畸形綜合征、先天性白內(nèi)障鳥臉畸形綜合征、先天性白內(nèi)障和稀毛癥綜合征(cataracta congenita hypotrichosis syndrome)、Ullrieh-Fremety- Dohna綜合征、Frangois綜合征、Audry綜合征Ⅰ型、Fremery-Donhna綜合征等。本病征以頭面畸形、先天性白內(nèi)障、毛發(fā)稀少為表現(xiàn)特征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Audry綜合征Ⅰ型,小兒Frangois綜合征,小兒Ullrieh-Fremety-Dohna綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱骨 面部 眼
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 并發(fā)疾病
- 骨質(zhì)疏松
- 就診科室
- 兒科 骨科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- X線頭影測(cè)量,頭顱形狀,顱腦CT
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
