- 簡(jiǎn) 介
- CM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特征為進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙及類似黏多糖貯積癥Ⅰ型的骨骼異常。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 全身性神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥
- 發(fā)病部位
- 顱腦 骨
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 該病多見(jiàn)于嬰幼兒及少年,也...
- 相關(guān)癥狀
- 共濟(jì)失調(diào) 步態(tài)不穩(wěn) 表情淡漠 語(yǔ)言障礙 鼻梁平塌
- 并發(fā)疾病
- HIV相關(guān)呼吸道感染
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 15-30天
- 治療方法
- 對(duì)癥治療
- 相關(guān)檢查
- 關(guān)節(jié)檢查,尿常規(guī),脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液,寧心益智膠囊
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 15-30天
